이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영향을 받는 상지의 모터 유발 전위는 아급성 뇌졸중 환자의 운동 회복 가능성을 예측합니다.

2022년 5월 21일 업데이트: Eric Man Pun Yeung, Hospital Authority, Hong Kong
뇌졸중은 선진국에서 성인 장애의 세 번째 흔한 원인입니다. 운동 회복 가능성의 조기 식별은 '학습된 불사용'을 피하고 달성 가능한 목표로 적절한 치료를 시작하는 데 중요합니다. 현재 코호트 연구는 지역 뇌졸중 인구의 아급성 뇌졸중 환자 중 상지 운동 회복의 예후를 개선하기 위해 SAFE가 8 미만이고 운동 유발 전위(MEP)를 사용하는 환자에 초점을 맞추고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Department of Rehabilitation, Kowloon Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

아급성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • SAFE <8인 편마비 또는 편마비가 있는 첫 번째 뇌졸중

제외 기준:

  • TMS 또는 MRI에 대한 금기, 발작의 병력, 임신 및 동의를 이해하기에 정신적으로 부적합

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모터 유발 전위의 존재
어깨 외전 및 손가락 확장(SAFE) 점수가 <8/10이고 동측 운동 피질에서 TMS에 의해 유발된 운동 유발 전위가 있는 환자
영향을 받는 쪽의 운동 피질에 TMS 유도 MEP를 사용하여 운동 회복 가능성 예측
모터 유발 전위의 부재
SAFE(어깨 벌림 및 손가락 확장) 점수가 8/10 미만이고 동측 운동 피질에서 TMS에 의해 유발된 운동 유발 전위가 없는 환자
영향을 받는 쪽의 운동 피질에 TMS 유도 MEP를 사용하여 운동 회복 가능성 예측

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액션 리서치 암 테스트
기간: 뇌졸중 후 12주에 기준선 활동 연구 팔 테스트의 변경
상지 기능 검사
뇌졸중 후 12주에 기준선 활동 연구 팔 테스트의 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KHMEPsUL2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌졸중, 아급성에 대한 임상 시험

구독하다