Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motorisk framkallad potential i den drabbade övre extremiteten förutsäger potentialen för motorisk återhämtning hos patienter med subakut stroke

21 maj 2022 uppdaterad av: Eric Man Pun Yeung, Hospital Authority, Hong Kong
Stroke är den tredje vanligaste orsaken till funktionshinder för vuxna i utvecklade länder. Tidig identifiering av potentialen för motorisk återhämtning är viktig för att undvika "inlärt missbruk" och för att initiera lämplig terapi med uppnåeliga mål. Den aktuella kohortstudien fokuserar på de patienter med SAFE <8 och använder motorisk framkallade potentialer (MEP) för att förbättra prognosticeringen av motorisk återhämtning i övre extremiteterna bland subakuta strokepatienter i en lokal strokepopulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Rehabilitation, Kowloon Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Subakuta strokepatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första stroke med hemipares eller hemiplegi med SAFE <8

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för TMS eller MRT, anfallshistorik, graviditet och mentalt olämplig att förstå samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Närvaro av motorframkallade potentialer
De patienter med axelabduktion och Finger Extension (SAFE) får <8/10 poäng med närvaron av motorisk framkallade potentialer framkallade av TMS över den ipsilesionala motoriska cortexen
Diagnostiskt test: Ledamöterna inducerade av TMS
Användning av TMS-inducerade parlamentsledamöter över motorisk cortex på den drabbade sidan för att förutsäga motorisk återhämtningspotential
frånvaro av motorisk framkallade potentialer
De patienter med axelabduktion och Fingerextension (SAFE) får <8/10 poäng med frånvaro av motorisk framkallade potentialer framkallade av TMS över den ipsilesionala motoriska cortex
Diagnostiskt test: Ledamöterna inducerade av TMS
Användning av TMS-inducerade parlamentsledamöter över motorisk cortex på den drabbade sidan för att förutsäga motorisk återhämtningspotential

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Action Research Arm Test
Tidsram: Byte av Baseline Action Research Arm Test 12 veckor efter stroke
Funktionstest för övre extremiteter
Byte av Baseline Action Research Arm Test 12 veckor efter stroke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Authority, Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KHMEPsUL2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ledamöterna inducerade av TMS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera