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Le potentiel évoqué moteur dans le membre supérieur affecté prédit le potentiel de récupération motrice chez les patients victimes d'un AVC subaigu

21 mai 2022 mis à jour par: Eric Man Pun Yeung, Hospital Authority, Hong Kong
L'AVC est la troisième cause fréquente d'invalidité chez les adultes dans les pays développés. L'identification précoce du potentiel de récupération motrice est importante pour éviter la « désutilisation acquise » et pour initier une thérapie appropriée avec des objectifs réalisables. L'étude de cohorte actuelle se concentre sur les patients avec SAFE <8 et utilisant les potentiels évoqués moteurs (MEP) pour améliorer le pronostic de la récupération motrice des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC subaigus dans une population locale d'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Rehabilitation, Kowloon Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients victimes d'un AVC subaigu

La description

Critère d'intégration:

  • Premier AVC avec hémiparésie ou hémiplégie avec SAFE <8

Critère d'exclusion:

  • contre-indication à la TMS ou à l'IRM, antécédents de convulsions, grossesse et incapacité mentale à comprendre le consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Présence de potentiels évoqués moteurs
Les patients avec un score SAFE (Should Abduction and Finger Extension) <8/10 avec la présence de potentiels évoqués moteurs induits par TMS sur le cortex moteur ipsilésionnel
Test diagnostique: Députés induits par TMS
Utilisation de MEP induits par TMS sur le cortex moteur du côté affecté pour prédire les potentiels de récupération motrice
absence de potentiels évoqués moteurs
Les patients avec un score SAFE (Should Abduction and Finger Extension) <8/10 avec l'absence de potentiels évoqués moteurs provoqués par la TMS sur le cortex moteur ipsilésionnel
Test diagnostique: Députés induits par TMS
Utilisation de MEP induits par TMS sur le cortex moteur du côté affecté pour prédire les potentiels de récupération motrice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de bras de recherche-action
Délai: Changement du test de bras de recherche d'action de base à 12 semaines après l'AVC
Test fonctionnel du membre supérieur
Changement du test de bras de recherche d'action de base à 12 semaines après l'AVC

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Authority, Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2017

Première publication (Réel)

9 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KHMEPsUL2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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