El Potencial Evocado Motor en el Miembro Superior Afectado Predice el Potencial de Recuperación Motora en Pacientes con Accidente Cerebrovascular Subagudo
21 de mayo de 2022 actualizado por: Eric Man Pun Yeung, Hospital Authority, Hong Kong
El accidente cerebrovascular es la tercera causa común de discapacidad en adultos en los países desarrollados.
La identificación temprana del potencial de recuperación motora es importante para evitar el "desuso aprendido" e iniciar una terapia adecuada con objetivos alcanzables.
El estudio de cohorte actual se centra en aquellos pacientes con SAFE <8 y que utilizan potenciales evocados motores (MEP) para mejorar el pronóstico de la recuperación motora de las extremidades superiores entre los pacientes con accidente cerebrovascular subagudo en una población local con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Department of Rehabilitation, Kowloon Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular subagudo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primer ictus con hemiparesia o hemiplejía con SAFE <8
Criterio de exclusión:
- contraindicación para TMS o MRI, antecedentes de convulsiones, embarazo y discapacidad mental para comprender el consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Presencia de potenciales evocados motores
Aquellos pacientes con abducción de hombro y extensión de los dedos (SAFE) puntúan <8/10 con la presencia de potenciales evocados motores provocados por TMS sobre la corteza motora ipsilesional
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Uso de MEP inducidos por TMS sobre la corteza motora del lado afectado para predecir los potenciales de recuperación motora
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ausencia de potenciales evocados motores
Aquellos pacientes con abducción de hombro y extensión de los dedos (SAFE) puntúan <8/10 con ausencia de potenciales evocados motores provocados por TMS sobre la corteza motora ipsilesional
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Uso de MEP inducidos por TMS sobre la corteza motora del lado afectado para predecir los potenciales de recuperación motora
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de brazo de investigación de acción
Periodo de tiempo: Cambio de la prueba de referencia del brazo de Action Research a las 12 semanas después del accidente cerebrovascular
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Prueba funcional de miembro superior
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Cambio de la prueba de referencia del brazo de Action Research a las 12 semanas después del accidente cerebrovascular
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KHMEPsUL2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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