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첫 임신 발표 후 아버지의 경험

2018년 4월 9일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
첫 임신 발표 후 아버지의 경험 상황, 즉각적인 반응 및 행동. 이 삶의 순간이 몇 달 또는 몇 년 후에 영향을 미칠 수 있습니까?

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beynost, 프랑스, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, 프랑스, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, 프랑스, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, 프랑스, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, 프랑스, 69670
        • Cabinet de médecine générale

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

결과(임신 추구 또는 낙태)에 관계없이 남성이 적어도 한 번 이상의 임신을 한 아버지였습니다.

설명

포함 기준:

- 결과(임신 추구 또는 낙태)에 상관없이 남성이 적어도 한 번 이상 임신한 아버지였습니다.

제외 기준:

  • 중대한 인지 장애를 유발하는 중증 또는 신경학적 정신 장애가 있는 환자
  • 프랑스어를 마스터하지 못하는 환자
  • 정보에 입각한 무료 동의를 할 수 없는 환자(후견인, 큐레이터, 정의 보호 ...)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아버지
결과(임신 추구 또는 낙태)에 관계없이 남성이 적어도 한 번 이상의 임신을 한 아버지였습니다.
임신 발표 중 남성의 경험을 설명하기 위한 인터뷰는 예상 여부입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계층 적 환기 방법에 의한 인터뷰
기간: 30-45분

평균적인 대답을 식별하지 않고 임신 발표 중 남자의 경험이 예상되는지 여부는 아니지만 상황, 맥락, 느낌, 결정 및 조치의 다양성에 대한 설명입니다.

이 연구는 관찰적이고 서술적이기 때문에 일차적 판단 기준이 없으며 연구 대상 모집단을 설명하는 것을 목표로 합니다. 그러나 계층적 연상의 방법에 따르면 단어의 평균 출현 빈도와 평균 극성 지수가 어떤 결과 척도가 될 것이라고 말할 수 있습니다.

30-45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0073

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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