- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03260959
Ervaring van de vader na de aankondiging van een eerste zwangerschap
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beynost, Frankrijk, 01700
- Cabinet de médecine générale
-
Crémieu, Frankrijk, 38460
- Cabinet de médecine générale
-
Lyon, Frankrijk, 69008
- Cabinet de médecine générale
-
Vallon-Pont-d'Arc, Frankrijk, 07150
- Cabinet de médecine générale
-
Vaugneray, Frankrijk, 69670
- Cabinet de médecine générale
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man die de vader is geweest van ten minste één zwangerschap, ongeacht de uitkomst (doorgezette zwangerschap of abortus)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige of neurologische psychiatrische stoornissen die significante cognitieve stoornissen veroorzaken
- Patiënten die de Franse taal niet beheersen
- Patiënten die geen vrije en geïnformeerde toestemming kunnen geven (voogdij, curatele, rechtsbescherming ...)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vader
Man die de vader is geweest van ten minste één zwangerschap, ongeacht de uitkomst (nagestreefde zwangerschap of abortus)
|
Interview om de ervaring van de man tijdens de aankondiging van een zwangerschap te beschrijven of deze al dan niet verwacht wordt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview volgens de methode van hiërarchische evocatie
Tijdsspanne: 30-45 minuten
|
Ervaring van de man tijdens de aankondiging van een zwangerschap dat het wel of niet verwacht wordt, zonder identificatie van een gemiddeld antwoord, maar beschrijving van de diversiteit aan situaties, contexten, gevoeld, genomen beslissingen en acties. Aangezien dit onderzoek observationeel en beschrijvend is, heeft het geen primair beoordelingscriterium, het doel is om de bestudeerde populatie te beschrijven. Volgens de methode van hiërarchische evocatie kan echter worden gezegd dat de gemiddelde frequentie van voorkomen van de woorden en hun gemiddelde polariteitsindex een uitkomstmaat zal zijn. |
30-45 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL17_0073
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .