Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaring van de vader na de aankondiging van een eerste zwangerschap

9 april 2018 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Ervaring van de vader na de aankondiging van een eerste zwangerschap De context, onmiddellijke reacties en acties. Mogelijke impact van dit levensmoment enkele maanden of jaren later?

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beynost, Frankrijk, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Frankrijk, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Frankrijk, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Frankrijk, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Frankrijk, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Man die de vader is geweest van ten minste één zwangerschap, ongeacht de uitkomst (nagestreefde zwangerschap of abortus)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Man die de vader is geweest van ten minste één zwangerschap, ongeacht de uitkomst (doorgezette zwangerschap of abortus)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige of neurologische psychiatrische stoornissen die significante cognitieve stoornissen veroorzaken
  • Patiënten die de Franse taal niet beheersen
  • Patiënten die geen vrije en geïnformeerde toestemming kunnen geven (voogdij, curatele, rechtsbescherming ...)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vader
Man die de vader is geweest van ten minste één zwangerschap, ongeacht de uitkomst (nagestreefde zwangerschap of abortus)
Interview om de ervaring van de man tijdens de aankondiging van een zwangerschap te beschrijven of deze al dan niet verwacht wordt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interview volgens de methode van hiërarchische evocatie
Tijdsspanne: 30-45 minuten

Ervaring van de man tijdens de aankondiging van een zwangerschap dat het wel of niet verwacht wordt, zonder identificatie van een gemiddeld antwoord, maar beschrijving van de diversiteit aan situaties, contexten, gevoeld, genomen beslissingen en acties.

Aangezien dit onderzoek observationeel en beschrijvend is, heeft het geen primair beoordelingscriterium, het doel is om de bestudeerde populatie te beschrijven. Volgens de methode van hiërarchische evocatie kan echter worden gezegd dat de gemiddelde frequentie van voorkomen van de woorden en hun gemiddelde polariteitsindex een uitkomstmaat zal zijn.

30-45 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0073

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren