Doświadczenie ojca po ogłoszeniu pierwszej ciąży
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beynost, Francja, 01700
- Cabinet de médecine générale
-
Crémieu, Francja, 38460
- Cabinet de médecine générale
-
Lyon, Francja, 69008
- Cabinet de médecine générale
-
Vallon-Pont-d'Arc, Francja, 07150
- Cabinet de médecine générale
-
Vaugneray, Francja, 69670
- Cabinet de médecine générale
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyzna, który był ojcem co najmniej jednej ciąży bez względu na wynik (ciąża lub aborcja)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężkimi lub neurologicznymi zaburzeniami psychicznymi powodującymi znaczne zaburzenia funkcji poznawczych
- Pacjenci, którzy nie opanowali języka francuskiego
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić dobrowolnej i świadomej zgody (opieka, kuratorstwo, ochrona sprawiedliwości ...)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ojciec
Mężczyzna, który był ojcem co najmniej jednej ciąży, niezależnie od wyniku (planowana ciąża lub aborcja)
|
Wywiad mający na celu opisanie przeżyć mężczyzny podczas ogłaszania ciąży, czy jest ona spodziewana, czy też nie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad metodą hierarchicznej ewokacji
Ramy czasowe: 30-45 minut
|
Doświadczenie mężczyzny w trakcie ogłaszania ciąży spodziewanej lub nie, bez wskazania przeciętnej odpowiedzi, ale opis różnorodności sytuacji, kontekstów, odczuć, podejmowanych decyzji i działań. Ponieważ niniejsze badanie ma charakter obserwacyjny i opisowy, nie ma podstawowego kryterium oceny, a jego celem jest opisanie badanej populacji. Jednak zgodnie z metodą ewokacji hierarchicznej można powiedzieć, że pewną miarą wyniku będzie średnia częstość występowania słów i ich średni wskaźnik polaryzacji. |
30-45 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL17_0073
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .