Erfahrungen des Vaters nach der Ankündigung einer ersten Schwangerschaft
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beynost, Frankreich, 01700
- Cabinet de médecine générale
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Crémieu, Frankreich, 38460
- Cabinet de médecine générale
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Lyon, Frankreich, 69008
- Cabinet de médecine générale
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Vallon-Pont-d'Arc, Frankreich, 07150
- Cabinet de médecine générale
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Vaugneray, Frankreich, 69670
- Cabinet de médecine générale
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann, der Vater von mindestens einer Schwangerschaft war, unabhängig vom Ausgang (angestrebte Schwangerschaft oder Abtreibung)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren oder neurologischen psychiatrischen Störungen, die zu erheblichen kognitiven Beeinträchtigungen führen
- Patienten, die die französische Sprache nicht beherrschen
- Patienten, die keine freie und informierte Einwilligung erteilen können (Vormundschaft, Kuratorium, Rechtsschutz ...)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Vater
Mann, der Vater von mindestens einer Schwangerschaft war, unabhängig vom Ausgang (angestrebte Schwangerschaft oder Abtreibung)
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Interview, um die Erfahrung des Mannes bei der Ankündigung einer Schwangerschaft zu beschreiben, ob eine Schwangerschaft zu erwarten ist oder nicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Interview nach der Methode der hierarchischen Evokation
Zeitfenster: 30-45 Minuten
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Erleben des Mannes bei der Ankündigung einer Schwangerschaft, ob eine Schwangerschaft zu erwarten ist oder nicht, ohne Angabe einer durchschnittlichen Antwort, sondern Beschreibung der Vielfalt der Situationen, Kontexte, Gefühle, getroffenen Entscheidungen und Handlungen. Da es sich bei dieser Studie um eine beobachtende und beschreibende Studie handelt, gibt es kein primäres Beurteilungskriterium; das Ziel besteht darin, die untersuchte Population zu beschreiben. Gemäß der Methode der hierarchischen Evokation kann jedoch gesagt werden, dass die durchschnittliche Häufigkeit des Auftretens der Wörter und ihr durchschnittlicher Polaritätsindex ein gewisses Maß für das Ergebnis darstellen. |
30-45 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL17_0073
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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