Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faderns upplevelse efter tillkännagivandet av en första graviditet

9 april 2018 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Erfarenhet av fadern efter tillkännagivandet av en första graviditet Dess sammanhang, omedelbara reaktioner och handlingar. Möjlig påverkan av detta ögonblick i livet några månader eller år senare?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Beynost, Frankrike, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Frankrike, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Frankrike, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Frankrike, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Man som har varit far till minst en graviditet oavsett resultatet (försökt graviditet eller abort)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Man som har varit far till minst en graviditet oavsett resultatet (försökt graviditet eller abort)

Exklusions kriterier:

  • Patienter med allvarliga eller neurologiska psykiatriska störningar som inducerar betydande kognitiv funktionsnedsättning
  • Patienter som inte behärskar det franska språket
  • Patienter som inte kan ge fritt och informerat samtycke (förmyndarskap, kuratorskap, rättsskydd ...)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Far
Man som har varit far till minst en graviditet oavsett resultatet (försökt graviditet eller abort)
Beteende: Intervju med hierarkisk evocations metod
Intervju för att beskriva upplevelsen av mannen under tillkännagivandet av en graviditet att den förväntas eller inte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervju med hierarkisk evocations metod
Tidsram: 30-45 minuter

Upplevelse av mannen under tillkännagivandet av en graviditet att det förväntas eller inte, utan identifiering av ett genomsnittligt svar, men beskrivning av mångfalden av situationer, sammanhang, känsla, fattade beslut och handlingar.

Eftersom denna studie är observationell och beskrivande har den inget primärt bedömningskriterium, utan syftet är att beskriva den studerade populationen. Men enligt metoden för hierarkisk framkallande kan man säga att den genomsnittliga förekomstfrekvensen för orden och deras genomsnittliga polaritetsindex kommer att vara ett resultatmått.
30-45 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

10 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2018

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0073

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera