Isän kokemus ensimmäisestä raskaudesta ilmoittamisen jälkeen
maanantai 9. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Isän kokemus ensimmäisen raskauden ilmoittamisen jälkeen Sen konteksti, välittömät reaktiot ja toimet.
Tämän elämän hetken mahdollinen vaikutus muutaman kuukauden tai vuoden kuluttua?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beynost, Ranska, 01700
- Cabinet de médecine générale
-
Crémieu, Ranska, 38460
- Cabinet de médecine générale
-
Lyon, Ranska, 69008
- Cabinet de médecine générale
-
Vallon-Pont-d'Arc, Ranska, 07150
- Cabinet de médecine générale
-
Vaugneray, Ranska, 69670
- Cabinet de médecine générale
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies, joka on ollut vähintään yhden raskauden isä lopputuloksesta riippumatta (raskaus tai abortti)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies, joka on ollut vähintään yhden raskauden isä lopputuloksesta riippumatta (raskaus tai abortti)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakavia tai neurologisia psykiatrisia häiriöitä, jotka aiheuttavat merkittävää kognitiivista heikkenemistä
- Potilaat, jotka eivät hallitse ranskan kieltä
- Potilaat, jotka eivät voi antaa vapaata ja tietoista suostumusta (huoltajuus, huoltajuus, oikeusturva...)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Isä
Mies, joka on ollut vähintään yhden raskauden isä lopputuloksesta riippumatta (raskaus tai abortti)
|
Haastattelussa kerrotaan miehen kokemuksista raskauden ilmoituksen aikana, onko se odotettavissa vai ei.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastattelu hierarkkisen evocationin menetelmällä
Aikaikkuna: 30-45 minuuttia
|
Miehen kokemus raskaudesta ilmoittamisen aikana, onko se odotettu vai ei, ilman keskimääräisen vastauksen tunnistamista, mutta kuvaus tilanteiden, kontekstien, tunteiden, tehtyjen päätösten ja toimien monimuotoisuudesta. Koska tämä tutkimus on havainnollinen ja kuvaava, sillä ei ole ensisijaista arviointikriteeriä, vaan tavoitteena on kuvata tutkittua populaatiota. Hierarkkisen kutsun menetelmän mukaan voidaan kuitenkin sanoa, että sanojen keskimääräinen esiintymistiheys ja niiden keskimääräinen polariteettiindeksi on jokin tulosmitta. |
30-45 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL17_0073
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen
-
Babes-Bolyai UniversityEi vielä rekrytointiaEmotion Regulation Difficulties; Risky Behaviors (Substance Use, Risky Sexual Behavior, Self-harm, Aggression, Disordered Eating)Romania