Zkušenost otce po ohlášení prvního těhotenství
9. dubna 2018 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Zkušenost otce po oznámení prvního těhotenství Její kontext, bezprostřední reakce a jednání.
Možný dopad tohoto okamžiku života o několik měsíců či let později?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
45
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beynost, Francie, 01700
- Cabinet de médecine générale
-
Crémieu, Francie, 38460
- Cabinet de médecine générale
-
Lyon, Francie, 69008
- Cabinet de médecine générale
-
Vallon-Pont-d'Arc, Francie, 07150
- Cabinet de médecine générale
-
Vaugneray, Francie, 69670
- Cabinet de médecine générale
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 49 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Muž byl otcem alespoň jednoho těhotenství bez ohledu na výsledek (sledované těhotenství nebo potrat)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž byl otcem alespoň jednoho těhotenství bez ohledu na výsledek (sledované těhotenství nebo potrat)
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se závažnými nebo neurologickými psychiatrickými poruchami vyvolávajícími významné kognitivní poruchy
- Pacienti, kteří neovládají francouzský jazyk
- Pacienti, kteří nemohou dát svobodný a informovaný souhlas (opatrovnictví, opatrovnictví, ochrana spravedlnosti...)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Otec
Muž byl otcem alespoň jednoho těhotenství bez ohledu na výsledek (sledované těhotenství nebo potrat)
|
Rozhovor k popisu zkušenosti muže během oznámení těhotenství, zda se očekává nebo ne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozhovor metodou hierarchické evokace
Časové okno: 30-45 minut
|
Zkušenost muže při ohlášení těhotenství, že se očekává či ne, bez identifikace průměrné odpovědi, ale popisu různorodosti situací, souvislostí, pociťování, přijatých rozhodnutí a činů. Vzhledem k tomu, že tato studie je observační a popisná, nemá primární hodnotící kritérium, jehož cílem je popsat studovanou populaci. Podle metody hierarchické evokace však lze říci, že průměrná frekvence výskytu slov a jejich průměrný index polarity bude určitým měřítkem výsledku. |
30-45 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. července 2017
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2017
Dokončení studie (Aktuální)
10. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 69HCL17_0073
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Chování
-
Florida International UniversityBoston UniversityDokončenoPorucha chování | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Behavior Disorder NoSpojené státy
-
University of EdinburghWeston Brain InstituteStaženoPorucha spánku Rem Sleep Behavior | Parkinsonova choroba, Lewyho tělískoSpojené království