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L'esperienza del padre dopo l'annuncio di una prima gravidanza

9 aprile 2018 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
L'esperienza del padre dopo l'annuncio di una prima gravidanza Il suo contesto, reazioni immediate e azioni. Possibile impatto di questo momento della vita qualche mese o anno dopo?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beynost, Francia, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Francia, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Francia, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Francia, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Francia, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschio che è stato il padre di almeno una gravidanza qualunque sia l'esito (gravidanza perseguita o aborto)

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Maschio che è stato padre di almeno una gravidanza qualunque sia l'esito (gravidanza perseguita o aborto)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi psichiatrici gravi o neurologici che inducono un significativo deterioramento cognitivo
  • Pazienti che non padroneggiano la lingua francese
  • Pazienti che non possono dare il consenso libero e informato (tutela, curatela, tutela della giustizia...)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Padre
Maschio che è stato il padre di almeno una gravidanza qualunque sia l'esito (gravidanza perseguita o aborto)
Intervista per descrivere l'esperienza dell'uomo durante l'annuncio di una gravidanza che sia prevista o meno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista con il metodo dell'evocazione gerarchica
Lasso di tempo: 30-45 minuti

Esperienza dell'uomo durante l'annuncio di una gravidanza che sia attesa o meno, senza individuazione di una risposta media, ma descrizione della diversità di situazioni, contesti, vissuti, prese di decisione e azioni.

Poiché questo studio è osservativo e descrittivo, non ha un criterio di giudizio primario, l'obiettivo è quello di descrivere la popolazione studiata. Tuttavia, secondo il metodo dell'evocazione gerarchica, si può dire che la frequenza media di occorrenza delle parole e il loro indice medio di polarità saranno una misura di risultato.

30-45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0073

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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