Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplevelse av faren etter kunngjøringen av en første graviditet

9. april 2018 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Erfaring til far etter kunngjøringen av en første graviditet. Dens kontekst, umiddelbare reaksjoner og handlinger. Mulig virkning av dette øyeblikket av livet noen måneder eller år senere?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Beynost, Frankrike, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Frankrike, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Frankrike, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Frankrike, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mann som har vært far til minst ett svangerskap uansett utfall (forsøkt graviditet eller abort)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Mann som har vært far til minst ett svangerskap uansett utfall (forsøkt graviditet eller abort)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med alvorlige eller nevrologiske psykiatriske lidelser som induserer betydelig kognitiv svikt
  • Pasienter som ikke behersker det franske språket
  • Pasienter som ikke kan gi fritt og informert samtykke (vergemål, kuratorskap, rettssikkerhet ...)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Far
Mann som har vært far til minst ett svangerskap uansett utfall (forsøkt graviditet eller abort)
Atferdsmessig: Intervju etter hierarkisk evokasjons Metode
Intervju for å beskrive opplevelsen av mannen under kunngjøringen av en graviditet om at det er forventet eller ikke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervju etter hierarkisk evokasjons metode
Tidsramme: 30-45 minutter

Mannens erfaring under kunngjøringen av en graviditet at det er forventet eller ikke, uten identifisering av et gjennomsnittlig svar, men beskrivelse av mangfoldet av situasjoner, kontekster, følt, tatt av beslutninger og handlinger.

Siden denne studien er observasjonsmessig og beskrivende, har den ikke et primært vurderingskriterium, og målet er å beskrive den studerte populasjonen. Imidlertid, i henhold til metoden for hierarkisk fremkalling, kan det sies at den gjennomsnittlige frekvensen av forekomst av ordene og deres gjennomsnittlige polaritetsindeks vil være et resultatmål.
30-45 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

10. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2018

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL17_0073

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppførsel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere