Experiência do pai após o anúncio da primeira gravidez
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beynost, França, 01700
- Cabinet de médecine générale
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Crémieu, França, 38460
- Cabinet de médecine générale
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Lyon, França, 69008
- Cabinet de médecine générale
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Vallon-Pont-d'Arc, França, 07150
- Cabinet de médecine générale
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Vaugneray, França, 69670
- Cabinet de médecine générale
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem tendo sido pai de pelo menos uma gravidez, qualquer que seja o resultado (gravidez prosseguida ou aborto)
Critério de exclusão:
- Pacientes com transtornos psiquiátricos graves ou neurológicos que induzem comprometimento cognitivo significativo
- Pacientes que não dominam a língua francesa
- Doentes que não possam dar consentimento livre e informado (tutela, curatela, tutela de justiça...)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pai
Homem tendo sido pai de pelo menos uma gravidez, independentemente do resultado (gravidez prosseguida ou aborto)
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Entrevista para descrever a experiência do homem durante o anúncio de uma gravidez esperada ou não.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Entrevista pelo método de evocação hierárquica
Prazo: 30-45 minutos
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Vivência do homem durante o anúncio de uma gravidez esperada ou não, sem identificação de uma resposta média, mas descrição da diversidade de situações, contextos, sentidos, tomadas de decisão e ações. Por se tratar de estudo observacional e descritivo, não possui critério primário de julgamento, objetivando descrever a população estudada. Porém, de acordo com o método de evocação hierárquica, pode-se dizer que a frequência média de ocorrência das palavras e seu índice médio de polaridade serão algumas medidas de resultado. |
30-45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL17_0073
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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