Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faderens oplevelse efter meddelelsen om en første graviditet

9. april 2018 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Faderens oplevelse efter annonceringen af ​​en første graviditet Dens sammenhæng, umiddelbare reaktioner og handlinger. Mulig virkning af dette øjeblik af livet et par måneder eller år senere?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Beynost, Frankrig, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Frankrig, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Frankrig, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Frankrig, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Frankrig, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mand, der har været far til mindst én graviditet, uanset udfaldet (forfulgt graviditet eller abort)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Mand, der har været far til mindst én graviditet uanset udfaldet (forfulgt graviditet eller abort)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlige eller neurologiske psykiatriske lidelser, der inducerer betydelig kognitiv svækkelse
  • Patienter, der ikke behersker det franske sprog
  • Patienter, der ikke kan give frit og informeret samtykke (værgemål, kuratur, retssikkerhed ...)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Far
Mand, der har været far til mindst én graviditet, uanset udfaldet (forfulgt graviditet eller abort)
Adfærdsmæssigt: Interview efter hierarkisk evocations Metode
Interview for at beskrive mandens oplevelse under annonceringen af ​​en graviditet, at det forventes eller ej.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interview efter hierarkisk evocations metode
Tidsramme: 30-45 minutter

Erfaring af manden under annonceringen af ​​en graviditet, at det forventes eller ej, uden identifikation af et gennemsnitligt svar, men beskrivelse af mangfoldigheden af ​​situationer, sammenhænge, ​​følt, truffet beslutning og handlinger.

Da denne undersøgelse er observationel og beskrivende, har den ikke et primært bedømmelseskriterium, idet målet er at beskrive den undersøgte population. Men ifølge metoden for hierarkisk fremkaldelse kan det siges, at den gennemsnitlige hyppighed af forekomst af ordene og deres gennemsnitlige polaritetsindeks vil være et resultatmål.
30-45 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2017

Først opslået (Faktiske)

24. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2018

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0073

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interview efter hierarkisk evocations Metode

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner