Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Experiencia del padre tras el anuncio de un primer embarazo

9 de abril de 2018 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Experiencia del padre tras el anuncio de un primer embarazo Su contexto, reacciones y acciones inmediatas. ¿Posible impacto de este momento de la vida unos meses o años después?

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beynost, Francia, 01700
        • Cabinet de médecine générale
      • Crémieu, Francia, 38460
        • Cabinet de médecine générale
      • Lyon, Francia, 69008
        • Cabinet de médecine générale
      • Vallon-Pont-d'Arc, Francia, 07150
        • Cabinet de médecine générale
      • Vaugneray, Francia, 69670
        • Cabinet de médecine générale

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Varón haber sido padre de al menos un embarazo cualquiera sea el resultado (embarazo perseguido o aborto)

Descripción

Criterios de inclusión:

- Varón haber sido padre de al menos un embarazo cualquiera que sea el resultado (embarazo perseguido o aborto)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos psiquiátricos graves o neurológicos que induzcan un deterioro cognitivo significativo
  • Pacientes que no dominan el idioma francés
  • Pacientes que no pueden dar su consentimiento libre e informado (tutela, curatela, salvaguarda de justicia…)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padre
Varón haber sido padre de al menos un embarazo cualquiera sea el resultado (embarazo perseguido o aborto)
Entrevista para describir la experiencia del hombre durante el anuncio de un embarazo que se espera o no.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista por el método de la evocación jerárquica
Periodo de tiempo: 30-45 minutos

Experiencia del hombre durante el anuncio de un embarazo que se espera o no, sin identificación de una respuesta media, sino descripción de la diversidad de situaciones, contextos, sentidos, tomas de decisión y acciones.

Dado que este estudio es observacional y descriptivo, no tiene un criterio de juicio primario, siendo el objetivo describir la población estudiada. Sin embargo, de acuerdo con el método de evocación jerárquica, se puede decir que la frecuencia promedio de aparición de las palabras y su índice de polaridad promedio serán una medida de resultado.

30-45 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL17_0073

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir