- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03260959
Experiencia del padre tras el anuncio de un primer embarazo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beynost, Francia, 01700
- Cabinet de médecine générale
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Crémieu, Francia, 38460
- Cabinet de médecine générale
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Lyon, Francia, 69008
- Cabinet de médecine générale
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Vallon-Pont-d'Arc, Francia, 07150
- Cabinet de médecine générale
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Vaugneray, Francia, 69670
- Cabinet de médecine générale
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón haber sido padre de al menos un embarazo cualquiera que sea el resultado (embarazo perseguido o aborto)
Criterio de exclusión:
- Pacientes con trastornos psiquiátricos graves o neurológicos que induzcan un deterioro cognitivo significativo
- Pacientes que no dominan el idioma francés
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento libre e informado (tutela, curatela, salvaguarda de justicia…)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Padre
Varón haber sido padre de al menos un embarazo cualquiera sea el resultado (embarazo perseguido o aborto)
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Entrevista para describir la experiencia del hombre durante el anuncio de un embarazo que se espera o no.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevista por el método de la evocación jerárquica
Periodo de tiempo: 30-45 minutos
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Experiencia del hombre durante el anuncio de un embarazo que se espera o no, sin identificación de una respuesta media, sino descripción de la diversidad de situaciones, contextos, sentidos, tomas de decisión y acciones. Dado que este estudio es observacional y descriptivo, no tiene un criterio de juicio primario, siendo el objetivo describir la población estudiada. Sin embargo, de acuerdo con el método de evocación jerárquica, se puede decir que la frecuencia promedio de aparición de las palabras y su índice de polaridad promedio serán una medida de resultado. |
30-45 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0073
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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