크론병의 포괄적인 DNA 메틸화 프로파일링
2017년 8월 31일 업데이트: Jianan Ren, Jinling Hospital, China
크론병에서 염증성 및 비염증성 점막의 포괄적인 DNA 메틸화 프로파일링
이전 연구에서는 크론병의 점막에서 비정상적인 DNA 메틸화가 자주 발생하는 것으로 나타났습니다.
크론병 환자의 염증 및 비염증 회장 점막의 포괄적인 DNA 메틸화 프로파일링이 수행되었습니다.
게놈 전체 DNA 메틸화는 Illumina HumanMethylation 850k BeadChip을 사용하여 결정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210002
- 모병
- Jinling Hospital
-
연락하다:
- Jianan Ren, MD, PhD
- 이메일: jiananr@gmail.com
-
연락하다:
- Yuan Li, MD
- 이메일: liyuan9006@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
진링병원에서 대장내시경을 받은 활동성 크론병 환자
설명
포함 기준:
- 활동성 크론병(CDAI 점수≥ 150)
제외 기준:
- 회장 병변 없음
- 면역 조절제, 생물학적 제제 또는 스테로이드 치료 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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염증 CD 그룹
염증성 회장 점막은 활성 CD 환자의 염증성 병변에서 얻었습니다.
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게놈 차원의 DNA 메틸화는 Infinium Human Methylation 850K BeadChip을 사용하여 결정되었습니다.
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|
비 염증 CD 그룹
활성 CD 환자의 정상 부위에서 염증이 없는 회장 점막을 채취했습니다.
|
게놈 차원의 DNA 메틸화는 Infinium Human Methylation 850K BeadChip을 사용하여 결정되었습니다.
|
|
대조군
대조군 회장 점막은 건강한 환자에게서 얻었습니다.
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게놈 차원의 DNA 메틸화는 Infinium Human Methylation 850K BeadChip을 사용하여 결정되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대장 내시경 검사에서 장 염증
기간: 2017년 1월 ~ 2017년 9월
|
대장내시경에서 관찰되는 장궤양 또는 장염
|
2017년 1월 ~ 2017년 9월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CDAI
기간: 2017년 1월 ~ 2017년 9월
|
크론병 활성 지수를 측정합니다.
|
2017년 1월 ~ 2017년 9월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2017년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
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