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제2형 당뇨병이 있는 노인을 위한 근력 훈련

2017년 9월 11일 업데이트: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

근력 훈련이 제2형 당뇨병 노인의 혈당 조절, 근육량, 근력 및 기능적 능력에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 무작위 통제 시험은 제2형 당뇨병(T2 DM)이 있는 고령 환자의 혈당 조절, 근육량, 근력 및 기능적 성능을 개선하기 위한 저항 훈련 프로그램을 조사하는 것을 목표로 합니다.

60명의 피험자는 근육 강화 그룹 또는 운동 금지 그룹에 무작위로 배정됩니다.

근력강화군은 주 3회(1회당 1시간) 저항훈련을 받게 됩니다.

통제 그룹은 어떠한 훈련도 받지 않지만 일상적인 의료 및 일상 활동을 계속할 수 있습니다.

1차 결과: 혈당 조절 및 지질 프로필 2차 결과: 근육량 및 근력, 기능적 능력 데이터는 기준선(사전 테스트) 및 4개월 개입 후(사후 테스트)에 수집됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 제2형 당뇨병(T2 DM)이 있는 고령 환자의 혈당 조절, 근육량, 근력 및 기능적 성능을 향상시키기 위한 저항 운동 프로그램을 조사하는 것을 목표로 합니다.

이것은 단일 맹검, 무작위 통제 시험입니다. 60명의 피험자는 근육 강화 그룹 또는 운동 금지 그룹에 무작위로 배정됩니다.

인구학적 특성, 신체 구성, 근력, 기능적 능력 및 혈당 조절에 대한 정보는 기준선(사전 테스트)과 4개월 개입 후(사후 테스트)에 수집됩니다. 근력강화군은 주 3회(1회당 1시간) 저항훈련을 받게 됩니다.

통제 그룹은 어떠한 훈련도 받지 않지만 일상적인 의료 및 일상 활동을 계속할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • T2 DM
  • 60-75세
  • 운동 수행 능력

제외 기준:

  • 고급 고혈압(≥ 160/100mm Hg)
  • 심한 비만(BMI ≥ 48kg/m2)
  • 인슐린 펌프 사용자
  • 관상 동맥 심장 질환의 역사
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 진행된 신경 병증
  • 학습 또는 정신 장애, 또는
  • 피험자가 안전하게 운동하는 것을 방해하는 기타 질병.
  • 규칙적인 저항 운동이나 유산소 운동에 참여하는 사람도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 강화 그룹
참가자들은 일주일에 3시간 근육 강화 운동을 수행해야 합니다. 가까운 운동 사슬 운동은 4개월의 개입 기간 동안 ACSM 지침에 따라 점진적으로 수행됩니다. 운동 중재는 숙련된 스포츠 트레이너가 실시합니다.
행동: 근육 강화 운동
참가자는 주당 3시간의 저항 훈련에 참여해야 합니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
운동 훈련이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈당 수치
기간: 4개월
4개월
지질 프로필
기간: 4개월
HDL, LDL, 트리거
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 4개월
전신
4개월
근육량
기간: 4개월
전신
4개월
기능적 성능
기간: 4개월
보행 능력
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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