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ICU 및 영양 실조의 채점 시스템

2017년 10월 20일 업데이트: Zahra Vahdat Shariatpanahi, Shahid Beheshti University

ICU에서 사망률 예측을 위한 APACHE 스코어링 시스템과 내전근 두께의 조합

본 연구의 목적은 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE) 점수 시스템과 인체 측정 변수 점수 "무지 내전근(APM) 두께"를 APACHE 시스템과 조합하여 ICU에서 사망률을 예측하는 능력을 비교하는 것이었습니다. . 304명의 환자가 이 전향적 관찰 연구에 등록했습니다. 우세한 손의 APM 두께와 APACHE II 및 III 점수는 입원 시 각 환자에 대해 측정되었습니다. APM 두께에 대한 점수가 주어지면 APACHE 점수 시스템에 추가되어 APACHE II-APM 및 APACHE III-APM의 두 가지 복합 점수를 만듭니다. 두 복합 모델과 APACHE II 및 III 시스템의 환자 사망률 예측 정확도를 ROC 곡선 아래 면적을 사용하여 비교했습니다.

연구 결과에 따르면 복합 모델에서 ROC 곡선 아래 면적이 개선되었습니다. 따라서 인체 측정 변수를 고려하면 APACHE 시스템에서 사망률 예측을 향상시킬 수 있는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

기본 병력, 신체 검사, 급성 생리학 및 만성 건강 평가 점수 II 및 III(APACHE)이 모든 환자에 대해 기록되었습니다. 모든 데이터는 한 명의 의사가 수집했습니다. APACHE II 및 III 점수는 Knaus가 제시한 방법을 사용하여 수집되었습니다. 지배적인 손 APM 두께(환자 또는 친척이 보고한 대로)는 응급실에서 또는 ICU 입원 시 Caliper(Vogel, 독일)에 의해 평가되었습니다. APM 두께에 대한 체중을 추정하기 위해 다변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 사망률과 APM 두께 사이의 관계를 결정하고 다른 생리학적 변수(APACHE II의 경우 12개의 생리학적 변수 및 APACHE III의 경우 18개의 생리학적 변수)를 통제했습니다. APACHE II, APACHE III, APACHE II-APM 및 APACHE III-APM 시스템을 비교하기 위해 사망률을 예측하기 위한 수신자 작동 곡선(ROC 곡선)을 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

304

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 중환자 304명

설명

포함 기준:

  • 16세 이상

제외 기준:

  • 부목, 상지
  • 상지에 깁스
  • 상지의 부종
  • 연구 기간 동안 재입원한 환자
  • 다른 중환자실에서 이송된 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률 예측
기간: ICU 입원 첫날
APACHE -APM에 의한 사망률 예측
ICU 입원 첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1374103

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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