Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scoringssystemer i intensivafdeling og underernæring

20. oktober 2017 opdateret af: Zahra Vahdat Shariatpanahi, Shahid Beheshti University

Kombination af APACHE-scoringssystemer med Adductor Pollicis muskeltykkelse til forudsigelse af dødelighed på intensivafdeling

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne evnen af ​​akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering (APACHE) scoringssystemer med kombinationen af ​​en antropometrisk variabel score "adductor pollicis muskel (APM) tykkelse" med APACHE-systemerne til at forudsige dødelighed på intensivafdelingen . Tre hundrede og fire patienter indrulleret i denne prospektive observationsundersøgelse. APM-tykkelsen i dominerende hånd og APACHE II- og III-score blev målt for hver patient ved indlæggelse. Givet score for APM-tykkelsen blev tilføjet til APACHE-scoresystemer for at lave to sammensatte scores af APACHE II-APM og APACHE III-APM. Nøjagtigheden af ​​de to sammensatte modeller og APACHE II- og III-systemer til at forudsige dødelighed af patienter blev sammenlignet ved brug af areal under ROC-kurven.

Baseret på undersøgelsesresultaterne blev arealet under ROC-kurverne forbedret i sammensatte modeller. Derfor så det ud til, at overvejelse af antropometriske variabler kan forbedre forudsigelsen af ​​dødelighed i APACHE-systemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baseline sygehistorie, fysisk undersøgelse, akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering score II og III (APACHE) blev registreret for alle patienter. Alle data blev indsamlet af en enkelt læge. APACHE II- og III-scorerne blev indsamlet ved hjælp af metoden præsenteret af Knaus. Den dominerende hånd APM-tykkelse (som rapporteret af patienten eller den pårørende) blev vurderet af Caliper (Vogel, Tyskland) på skadestuen eller på tidspunktet for ICU-indlæggelsen. For at estimere vægten for APM-tykkelsen blev multivariat logistisk regressionsanalyse brugt til at bestemme sammenhængen mellem dødelighed og APM-tykkelsen, mens der blev kontrolleret for andre fysiologiske variabler (12 fysiologiske variabler for APACHE II og 18 fysiologiske variabler for APACHE III). modtager-operationskurver (ROC-kurve) til at forudsige dødelighed blev brugt til at sammenligne APACHE II-, APACHE III-, APACHE II- APM- og APACHE III- APM-systemer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

304

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

304 støtteberettigede kritisk syge patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 16 år

Ekskluderingskriterier:

  • Skinner, i de øvre ekstremiteter
  • Afstøbninger i de øvre ekstremiteter
  • Ødem i de øvre ekstremiteter
  • Patienter med genindlæggelse i undersøgelsesperioden
  • Dem, der er overført fra andre intensivafdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af dødelighed
Tidsramme: Første dag på intensivafdelingen
Forudsigelse af dødelighed af APACHE -APM
Første dag på intensivafdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shahid Beheshti University

Efterforskere

  • Studiestol: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1374103

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner