Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pisteytysjärjestelmä teho-osastolla ja aliravitsemus

perjantai 20. lokakuuta 2017 päivittänyt: Zahra Vahdat Shariatpanahi, Shahid Beheshti University

APACHE-pisteytysjärjestelmien yhdistelmä adductor Pollicis -lihaspaksuuden kanssa kuolleisuuden ennustamiseksi teho-osastolla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata akuutin fysiologian ja kroonisen terveyden arvioinnin (APACHE) pisteytysjärjestelmien kykyä antropometrisen muuttuvan pistemäärän "adductor pollicis lihas (APM) paksuus" yhdistelmään APACHE-järjestelmiin ennustettaessa kuolleisuutta tehohoidossa. . Kolmesataa neljä potilasta osallistui tähän prospektiiviseen havainnointitutkimukseen. APM-paksuus hallitsevassa kädessä ja APACHE II- ja III-pisteet mitattiin jokaiselle potilaalle saapumisen yhteydessä. Annetut APM-paksuuden pisteet lisättiin APACHE-pisteytysjärjestelmiin kahden APACHE II-APM:n ja APACHE III-APM:n yhdistelmäpistemäärän saamiseksi. Kahden yhdistelmämallin ja APACHE II- ja III -järjestelmien tarkkuutta potilaiden kuolleisuuden ennustamisessa verrattiin käyttämällä ROC-käyrän alla olevaa aluetta.

Tutkimustulosten perusteella ROC-käyrien alla oleva pinta-ala parani yhdistelmämalleissa. Siksi vaikutti siltä, ​​että antropometristen muuttujien huomioon ottaminen voi parantaa kuolleisuuden ennustamista APACHE-järjestelmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkien potilaiden perussairaushistoria, fyysinen tutkimus, akuutti fysiologia ja kroonisen terveyden arvioinnin pisteet II ja III (APACHE) kirjattiin. Kaikki tiedot keräsi yksi lääkäri. APACHE II- ja III-pisteet kerättiin Knausin esittämällä menetelmällä. Caliper (Vogel, Saksa) arvioi hallitsevan käden APM-paksuuden (potilaan tai sukulaisen ilmoittamana) ensiapuhuoneessa tai teho-osastolle saapumisen yhteydessä. APM-paksuuden painon arvioimiseksi käytettiin monimuuttujalogistista regressioanalyysiä kuolleisuuden ja APM:n paksuuden välisen suhteen määrittämiseen samalla kun valvottiin muita fysiologisia muuttujia (12 fysiologista muuttujaa APACHE II:lle ja 18 fysiologista muuttujaa APACHE III:lle). APACHE II-, APACHE III-, APACHE II-APM- ja APACHE III-APM-järjestelmien vertailussa käytettiin vastaanottimen toimintakäyrää (ROC-käyrä) kuolleisuuden ennustamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

304

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

304 kriittisesti sairasta potilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 16-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Lastat, yläraajoissa
  • Kipsi yläraajoissa
  • Turvotus yläraajoissa
  • Potilaat, jotka on otettu takaisin tutkimusjakson aikana
  • Muilta teho-osastoilta siirretyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuuden ennustaminen
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä tehohoitoon
APACHE -APM:n kuolleisuusennuste
Ensimmäinen päivä tehohoitoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1374103

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa