Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skórovací systémy na JIP a podvýživě

20. října 2017 aktualizováno: Zahra Vahdat Shariatpanahi, Shahid Beheshti University

Kombinace skórovacích systémů APACHE s tloušťkou svalů adductor Pollicis pro predikci úmrtnosti na JIP

Cílem této studie bylo porovnat schopnost skórovacích systémů akutní fyziologie a chronického zdravotního stavu (APACHE) s kombinací antropometrické proměnné skóre „tloušťka svalu adduktoru pollicis (APM)“ se systémy APACHE při predikci mortality na JIP . Do této prospektivní observační studie bylo zařazeno tři sta čtyři pacientů. U každého pacienta byla při přijetí měřena tloušťka APM v dominantní ruce a skóre APACHE II a III. Daná skóre pro tloušťku APM byla přidána do systémů skóre APACHE, aby se vytvořila dvě složená skóre APACHE II-APM a APACHE III-APM. Přesnost dvou kompozitních modelů a systémů APACHE II a III v predikci mortality pacientů byla porovnána pomocí plochy pod ROC křivkou.

Na základě výsledků studie se oblast pod ROC křivkami u kompozitních modelů zlepšila. Proto se zdálo, že zohlednění antropometrických proměnných může zlepšit predikci mortality v systémech APACHE.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

U všech pacientů byla zaznamenána základní anamnéza, fyzikální vyšetření, akutní fyziologie a skóre II a III hodnocení chronického zdraví (APACHE). Všechna data byla shromážděna jediným lékařem. Skóre APACHE II a III byly shromážděny pomocí metody prezentované Knausem. Dominantní tloušťka APM ruky (jak uvádí pacient nebo příbuzný) byla hodnocena Caliperem (Vogel, Německo) na pohotovosti nebo v době příjmu na JIP. K odhadu hmotnosti pro tloušťku APM byla použita vícerozměrná logistická regresní analýza ke stanovení vztahu mezi mortalitou a tloušťkou APM při kontrole dalších fyziologických proměnných (12 fyziologických proměnných pro APACHE II a 18 fyziologických proměnných pro APACHE III). provozní křivky přijímače (ROC křivka) k predikci mortality byly použity k porovnání systémů APACHE II, APACHE III, APACHE II-APM a APACHE III-APM.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

304

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

304 způsobilých kriticky nemocných pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší 16 let

Kritéria vyloučení:

  • Dlahy na horních končetinách
  • Sádry na horních končetinách
  • Edém na horních končetinách
  • Pacienti s readmisí během období studie
  • Ty převezené z jiných JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předpověď úmrtnosti
Časové okno: První den přijetí na JIP
Predikce úmrtnosti pomocí APACHE-APM
První den přijetí na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1374103

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada
3
Předplatit