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Sistemas de pontuação em UTI e desnutrição

20 de outubro de 2017 atualizado por: Zahra Vahdat Shariatpanahi, Shahid Beheshti University

Combinação dos sistemas de pontuação APACHE com a espessura do músculo adutor do polegar para a previsão de mortalidade na UTI

O objetivo do presente estudo foi comparar a capacidade dos sistemas de pontuação de fisiologia aguda e avaliação de saúde crônica (APACHE) com a combinação de uma variável antropométrica de pontuação "espessura do músculo adutor do polegar (APM)" com os sistemas APACHE na previsão de mortalidade na UTI . Trezentos e quatro pacientes inscritos neste estudo observacional prospectivo. A espessura do APM na mão dominante e os escores APACHE II e III foram medidos para cada paciente na admissão. Pontuações dadas para a espessura do APM foram adicionadas aos sistemas de pontuação APACHE para fazer duas pontuações compostas de APACHE II-APM e APACHE III-APM. A precisão dos dois modelos compostos e dos sistemas APACHE II e III na previsão da mortalidade dos pacientes foi comparada usando a área sob a curva ROC.

Com base nos resultados do estudo, a área sob as curvas ROC melhorou em modelos compostos. Portanto, parece que considerar variáveis ​​antropométricas pode melhorar a previsão de mortalidade nos sistemas APACHE.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A história médica inicial, exame físico, Fisiologia Aguda e Avaliação Crônica de Saúde II e III (APACHE) foram registrados para todos os pacientes. Todos os dados foram coletados por um único médico. Os escores APACHE II e III foram coletados pelo método apresentado por Knaus. A espessura do MPA da mão dominante (conforme relatado pelo paciente ou familiar) foi avaliada pelo Caliper (Vogel, Alemanha) na sala de emergência ou no momento da admissão na UTI. Para estimar o peso da espessura do APM, a análise de regressão logística multivariada foi usada para determinar a relação entre a mortalidade e a espessura do APM, controlando outras variáveis ​​fisiológicas (12 variáveis ​​fisiológicas para APACHE II e 18 variáveis ​​fisiológicas para APACHE III). curvas receiver-operating (curva ROC) para predizer a mortalidade foi usada para comparar os sistemas APACHE II, APACHE III, APACHE II-APM e APACHE III-APM.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

304

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

304 pacientes críticos elegíveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 16 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Talas, nas extremidades superiores
  • Elencos nas extremidades superiores
  • Edema nos membros superiores
  • Pacientes com reinternação durante o período do estudo
  • Os transferidos de outras UTIs

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Previsão de Mortalidade
Prazo: Primeiro dia de internação na UTI
Previsão de mortalidade por APACHE -APM
Primeiro dia de internação na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1374103

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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