Systemy punktacji na OIT i niedożywieniu
Połączenie systemów punktacji APACHE z grubością mięśnia przywodziciela kciuka w celu przewidywania śmiertelności na OIT
Celem niniejszego badania było porównanie zdolności systemów oceny ostrej fizjologii i oceny stanu zdrowia przewlekłego (APACHE) z kombinacją antropometrycznej zmiennej punktowej „grubość mięśnia przywodziciela kciuka (APM)” z systemami APACHE w przewidywaniu śmiertelności na OIOM . Do tego prospektywnego badania obserwacyjnego włączono trzystu czterech pacjentów. Grubość APM w dominującej ręce oraz punkty APACHE II i III mierzono dla każdego pacjenta przy przyjęciu. Podane wyniki dla grubości APM dodano do systemów punktacji APACHE, aby utworzyć dwie łączne oceny APACHE II-APM i APACHE III-APM. Dokładność obu modeli złożonych oraz systemów APACHE II i III w przewidywaniu śmiertelności pacjentów porównano za pomocą pola pod krzywą ROC.
Na podstawie wyników badań pole pod krzywymi ROC poprawiło się w modelach złożonych. Dlatego wydawało się, że uwzględnienie zmiennych antropometrycznych może poprawić przewidywanie śmiertelności w systemach APACHE.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 16 lat
Kryteria wyłączenia:
- Szyny, w kończynach górnych
- Odlewy w kończynach górnych
- Obrzęki kończyn górnych
- Pacjenci z readmisją w okresie badania
- Ci przeniesieni z innych oddziałów intensywnej terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przewidywanie śmiertelności
Ramy czasowe: Pierwszy dzień przyjęcia na OIOM
|
Przewidywanie śmiertelności przez APACHE -APM
|
Pierwszy dzień przyjęcia na OIOM
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Zahra Vahdat Shariatpanahi, MD, PhD, Shahid Beheshti University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1374103
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .