절박유산 시 임신 결과 예측에서 CA125와 난황낭 형태의 가치
2017년 10월 20일 업데이트: Fatma Ahmed Mahmoud Sami, Ain Shams University
유산 위기에 처한 여성의 혈청 CA125 수치와 난황낭 형태의 평가는 임신 결과를 예측하는 데 매우 중요합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
192
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
20~40세 임산부 6~10주 임신부 단일 자궁 내 자연 임신 여성
설명
포함 기준:
- 20~40대 임산부. 임신 6-10주 사이. 단일 자궁 내 자연 임신. 유산 위기에 처한 환자의 경우 골반 통증이 있거나 없는 질 출혈 또는 피가 섞인 질 분비물.
제외 기준:
- 임신과 관련된 의학적 장애. 재발성 유산의 병력. CA125 수준을 증가시킬 수 있는 산모의 질병. 국소 부인과 질환 예. 섬유종. 자궁 기형의 존재. 이전 임신의 선천성 기형의 병력 다태 임신의 존재. 무배아낭의 존재. 태아 심장 박동이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 CA125의 평가
기간: 6 - 10주
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ELIZA 키트로 CA125의 혈청 수준을 측정합니다.
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6 - 10주
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난황낭 형태 평가
기간: 6 - 10주
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경질초음파로 난황낭의 크기와 모양을 평가
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6 - 10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참가자의 후속 조치
기간: 최대 20주
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경질 초음파로 태아 심박수를 측정합니다.
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최대 20주
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참가자의 후속 조치
기간: 최대 20주.
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경질 초음파로 크라운 엉덩이 길이를 측정합니다.
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최대 20주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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