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초음파 가이드 대 랜드마크 가이드 중소형 관절 관절 천자

2020년 1월 20일 업데이트: Temple University
관절천자는 병리학적 과정을 분석하기 위해 활액을 제거하는 것입니다. 중소 관절 관절 천자는 팔꿈치, 손목, 손가락, 발목 및 발가락 관절로 정의됩니다. 초음파(US) 및 랜드마크(LM) 중소형 관절 관절천자는 둘 다 임상 환경 내에서 수행됩니다. 두 기술 모두 치료 표준으로 간주됩니다. 사용할 기술의 선택은 의사의 선호도에 따라 다릅니다. 현재 두 가지 방법을 비교하는 데이터는 제한적입니다. 조사관은 성공률, 시도 횟수 및 절차 완료 시간 측면에서 한 가지 양식이 더 효과적인지 확인하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

응급실에 내원하는 18세 이상의 취약계층이 아닌 중소형 관절천자가 필요한 환자를 대상으로 한다. 조사관은 각 환자를 LM 대 US로 무작위 배정합니다. 수집된 데이터에는 관절 탭 시도 횟수, 성공률 및 절차 완료 시간이 포함됩니다. 관절 천자는 PGY-3 거주자만 수행합니다. 관절 천자에는 21 게이지 바늘이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
        • Lewis Katz School of Medicine at Temple University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 작은 관절 및/또는 중간 관절의 관절천자가 필요한 모든 환자(이전에 정의됨)

제외 기준:

  • 응고 병증 환자
  • 항응고제를 복용 중인 환자
  • 관절 위에 봉와직염이 있는 환자.
  • 인공 관절 환자
  • 동의할 수 없는 성인
  • 취약한 인구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 초음파 유도 관절천자
이 그룹의 환자는 초음파 유도 관절천자술을 받게 됩니다.
절차: 관절천자
죽상천자
활성 비교기: 랜드마크 유도 관절천자
이 그룹의 환자는 랜드마크 유도 관절천자를 시행하게 됩니다.
절차: 관절천자
죽상천자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절천자법의 우월성
기간: 1 일
성공적인 관절천자까지의 시도 횟수
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방법의 성공
기간: 1 일
세 번의 시도 후 관절 천자 완료
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Temple University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24623

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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