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超声引导与 Landmark 引导中小型关节穿刺术

2020年1月20日 更新者:Temple University
关节穿刺术是去除滑液以分析病理过程。 中小关节穿刺指以下关节:肘、腕、指、踝、趾。 超声 (US) 和地标 (LM) 中小型关节穿刺术均在临床环境中进行。 这两种技术都被认为是标准治疗。 选择使用哪种技术取决于医生的偏好。 目前比较这两种方法的数据有限。 研究人员希望确定一种方式在成功率、尝试次数和完成手术的时间方面是否更有效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本试验将包括 18 岁或以上、不属于弱势群体、需要小或中等关节穿刺术的急诊科患者。 研究人员将每位患者随机分为 LM 和 US。 收集的数据将包括尝试敲击关节的次数、成功率和完成手术的时间。 关节穿刺术将仅由 PGY-3 居民进行。 关节穿刺术将使用 21 号针头。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19140
        • Lewis Katz School of Medicine at Temple University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有需要对小关节和/或中等关节(先前定义)进行关节穿刺术的患者

排除标准:

  • 凝血病患者
  • 服用抗凝剂的患者
  • 覆盖关节的蜂窝织炎患者。
  • 人工关节患者
  • 成年人无法同意
  • 弱势群体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:超声引导关节穿刺术
该组患者将进行超声引导关节穿刺术。
穿刺术
有源比较器:地标引导关节穿刺术
该组患者将接受标志性引导的关节穿刺术。
穿刺术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节穿刺方法的优越性
大体时间:1天
关节穿刺术成功之前的尝试次数
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
方法成功
大体时间:1天
三次尝试后完成关节穿刺术
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月30日

首次发布 (实际的)

2017年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月20日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24623

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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