Артроцентез малых и средних суставов под контролем УЗИ под контролем ориентира
20 января 2020 г. обновлено: Temple University
Артроцентез – забор синовиальной жидкости для анализа патологических процессов.
Артроцентез мелких и средних суставов будет определяться как следующие суставы: локтевой, лучезапястный, пальцевой, голеностопный и пальцевый.
Ультразвуковой (УЗИ) и опорный (ЛМ) артроцентез мелких и средних суставов выполняются в клинических условиях.
Оба метода считаются стандартом лечения.
Выбор того, какую технику использовать, зависит от предпочтений врача.
В настоящее время данные по сравнению этих двух методов ограничены.
Исследователи надеются определить, является ли один метод более эффективным с точки зрения успеха, количества попыток и времени для завершения процедуры.
Обзор исследования
Подробное описание
В это исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, поступающие в отделение неотложной помощи и не принадлежащие к уязвимой группе, которым требуется артроцентез малого или среднего сустава.
Исследователи рандомизируют каждого пациента на LM и US.
Собранные данные будут включать количество попыток постучать по суставу, процент успешных попыток и время, необходимое для завершения процедуры.
Артроцентез будут проводить только резиденты PGY-3.
Для артроцентеза будет использоваться игла калибра 21.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, которым требуется артроцентез малого и/или среднего сустава (определено ранее)
Критерий исключения:
- Коагулопатические пациенты
- Пациенты на антикоагулянтах
- Пациенты с целлюлитом, покрывающим сустав.
- Пациенты с искусственными суставами
- Взрослые не могут дать согласие
- Уязвимые группы населения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Артроцентез под ультразвуковым контролем
Пациентам этой группы будет выполняться артроцентез под ультразвуковым контролем.
|
Атроцентез
|
|
Активный компаратор: Артроцентез под контролем ориентира
Пациентам в этой группе будет выполняться артроцентез по ориентирам.
|
Атроцентез
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Превосходство метода артроцентеза
Временное ограничение: 1 день
|
Количество попыток до успешного артроцентеза
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех метода
Временное ограничение: 1 день
|
Завершение артроцентеза после трех попыток
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24623
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .