외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 위한 다이빙 (Dive-Hope)
2019년 2월 26일 업데이트: Marion Trousselard
외상 후 스트레스 장애(PTSD): 환자의 삶의 질에 대한 다이빙 연습의 이점
스쿠버 다이빙의 구성 요소에는 명상 및 마음챙김 기술과 유사한 점이 있습니다.
PTSD와 감정 조절 장애는 명상 훈련과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 연구는 임상 시험 프로토콜을 사용하여 다이빙 훈련의 이점을 비교하여 삶의 질과 마음챙김 기능에 대한 스쿠버 다이빙의 이점을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Not In US/Canada
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Brétigny-sur-Orge, Not In US/Canada, 프랑스, 91223
- Marion Trousselard
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ptsd
제외 기준:
- 마음챙김 연습
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 스포츠 훈련
10일간의 교육과정.
여기에는 하루에 한 번(2시간) 10일간의 멀티스포츠 연습이 포함되었습니다.
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중재는 10일 동안 지속되는 교육 과정이었습니다.
10일간의 스포츠 연습이 포함되었습니다.
다이버의 경우 최대 수심 40m의 공기를 이용한 잠수를 1일 최대 1회 잠수하였다.
멀티 스포츠 그룹(비다이버)의 경우 코스에는 카약, 등산 또는 하이킹이 포함되며 하루 최대 두 가지 활동이 포함됩니다.
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실험적: 다이빙
10일간 진행되는 다이빙 코스.
하루에 한 번(2시간) 10일간의 다이빙이 포함됩니다.
다이빙은 최대 수심 30m에서 공기를 사용하여 수행됩니다.
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중재는 10일 동안 지속되는 교육 과정이었습니다.
10일간의 스포츠 연습이 포함되었습니다.
다이버의 경우 최대 수심 40m의 공기를 이용한 잠수를 1일 최대 1회 잠수하였다.
멀티 스포츠 그룹(비다이버)의 경우 코스에는 카약, 등산 또는 하이킹이 포함되며 하루 최대 두 가지 활동이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질(정신 건강 연속체 - 약식(MHC-SF))
기간: 기준선(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)에서 변경
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4회(기준, 코스 후, 코스 후 1개월 및 코스 후 3개월)
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기준선(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상 후 체크리스트 척도; 0에서 80까지의 증상 심각도와 33의 컷 포인트 점수로 PTSD의 20가지 DSM-5 증상을 평가하는 20개 항목 자기 보고 척도.
기간: 기준선에서 변경(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)
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4회(기준, 코스 후, 코스 후 1개월 및 코스 후 3개월)
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기준선에서 변경(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)
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아침에 심박 변이도
기간: 기준선에서 변경(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)
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4회(기준, 과정 후, 과정 1개월 후 및 과정 3개월 후)
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기준선에서 변경(코스 후 기준선 빼기), (코스 후 1개월 빼기 기준선) 및 (코스 후 3개월 빼기 기준선)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-002436-16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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