소생술 동안 서로 다른 타임 라인 사이의 호기말 이산화탄소의 예측력을 비교하기 위해
2017년 11월 14일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
다중 센터 관찰 연구 데이터베이스를 분석합니다.
성인 비 외상성 병원 내 심정지를 선택합니다.
분당 호기말 이산화탄소를 검토하고 기록합니다.
다른 타임 라인에 배치하십시오.
하나는 소생 시간입니다.
다른 하나는 시작시간이 안정적인 호기말 이산화탄소 파동이 나타나기 시작하는 시간선이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국, 100730
- 모병
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
응급실에서 치료를 받고 있는 심폐소생술 환자
설명
포함 기준:
성인 비외상성 병원 내 심정지 환자 제외 기준: 1) CPR 중 소생술 금지(DNR) 대리 결정; 2) 병원 밖 심정지(OHCA) 환자; 3) 치료의 주요 원인인 외상; 4) 아동 또는 청소년 환자; 5) Petco2 값이 효과적으로 기록되지 않았습니다. 6) 초기 CPR에서 Petco2 기록 시작까지의 지연 시간이 30분을 초과했습니다. 7) 자격을 갖춘 전문가의 심사. 경험이 풍부한 의사 3명 이상은 환자의 Petco2 값이 너무 극단적이어서 병력과 일치하지 않는다고 판단하여 오류로 판단하여 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
소생 시간 라인 그룹
ETCO2는 소생술 일정에 따라 조정됩니다.
|
호기말 이산화탄소는 소생 결과를 예측합니다
|
|
ETCO2 타임 라인 그룹
ETCO2는 시작 시간이 안정적인 ETCO2 파동을 보이기 시작하는 시간으로 정렬됩니다.
|
호기말 이산화탄소는 소생 결과를 예측합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ETCO2의 예측력은 소생술 시작 시 일주일입니다.
기간: 일주
|
ETCO2의 나중 예측력은 30분 소생술 동안 더 좋습니다.
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 10일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 15일
연구 완료 (예상)
2017년 11월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20171110PUMCHER
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .