Az árapály végi szén-dioxid előrejelző erejének összehasonlítása a különböző idővonalak között az újraélesztés során
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína, 100730
- Toborzás
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
felnőtt, nem traumás, kórházi szívmegállásban szenvedő betegek Kizárási kritériumok: 1) helyettesítő döntés a „Do-Not-Resuscitate” (DNR) mellett az újraélesztés során; 2) kórházon kívüli szívmegállásos (OHCA) beteg; 3) trauma, mint az orvosi kezelés fő oka; 4) gyermek- vagy serdülőkorú betegek; 5) a Petco2 értéket nem rögzítették hatékonyan; 6) a kezdeti újraélesztés és a Petco2 rögzítésének megkezdése közötti késés meghaladta a 30 percet; és 7) képzett szakértők által végzett szűrés. Több mint három tapasztalt orvos úgy vélte, hogy a páciens Petco2 értéke túl szélsőséges ahhoz, hogy egyezzen a kórelőzményével, ezért az értéket hibának tekintették, és kizárták.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
újraélesztési idővonal csoport
Az ETCO2-t az újraélesztés idővonalán belül rendezik.
|
Az árapály végi szén-dioxid előrejelzi az újraélesztés kimenetelét
|
|
ETCO2 idővonal csoport
Az ETCO2 idősorba kerül, amelynek kezdő időpontja a stabil ETCO2 hullám mutatásának kezdete.
|
Az árapály végi szén-dioxid előrejelzi az újraélesztés kimenetelét
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ETCO2 prediktív ereje az újraélesztés kezdetén hét
Időkeret: 1 hét
|
az ETCO2 későbbi előrejelző ereje jobb a 30 perces újraélesztés során
|
1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20171110PUMCHER
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .