Pour comparer la puissance prédictive du dioxyde de carbone de fin d'expiration entre différentes lignes de temps pendant la réanimation
14 novembre 2017 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital
Analyser une base de données d'études observationnelles multicentriques.
pour sélectionner l'arrêt cardiaque intra-hospitalier non traumatique chez l'adulte.
Examinez et enregistrez le dioxyde de carbone de fin d'expiration par minute.
Disposez-les dans différentes lignes de temps.
on est en temps de réanimation.
L'autre est la ligne de temps dont l'heure de début est l'heure de début d'apparition d'une onde de dioxyde de carbone de fin d'expiration stable. Pour comparer le pouvoir prédictif du dioxyde de carbone de fin d'expiration entre différentes lignes de temps pendant la réanimation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine, 100730
- Recrutement
- Peking Union Medical College Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient en RCR traité aux urgences
La description
Critère d'intégration:
patients adultes hospitalisés en arrêt cardiaque non traumatique 2) patient en arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA); 3) le traumatisme comme motif principal de traitement médical ; 4) patients enfants ou adolescents; 5) La valeur Petco2 n'a pas été enregistrée de manière efficace ; 6) le délai entre la RCP initiale et le début de l'enregistrement du Petco2 a dépassé 30 minutes ; et 7) dépistage par des experts qualifiés. Plus de trois médecins expérimentés ont estimé que la valeur Petco2 du patient était trop extrême pour correspondre à ses antécédents médicaux, et la valeur a été considérée comme une erreur et a été exclue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe de chronologie de réanimation
L'ETCO2 sera organisé en chronologie de réanimation.
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le dioxyde de carbone de fin d'expiration prédit les résultats de la réanimation
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Groupe de chronologie ETCO2
L'ETCO2 sera organisé en ligne de temps dont l'heure de début est l'heure de début pour montrer une onde ETCO2 stable.
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le dioxyde de carbone de fin d'expiration prédit les résultats de la réanimation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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le pouvoir prédictif de l'ETCO2 est d'une semaine au début de la réanimation
Délai: 1 semaine
|
le pouvoir prédictif ultérieur de l'ETCO2 est meilleur pendant 30min de réanimation
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
15 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
17 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2017
Première publication (Réel)
17 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20171110PUMCHER
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .