Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å sammenligne prediksjonskraften til karbondioksid i endetid mellom ulike tidslinjer under gjenoppliving

14. november 2017 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Å analysere en multi-senter observasjonsstudiedatabase. å velge voksen ikke-traumatisk hjertestans på sykehus. Gjennomgå og registrerte karbondioksid ved slutttid i løpet av minuttet. Ordne dem i en annen tidslinje. en er i gjenopplivingstid. Den andre er tidslinjen som starttidspunktet er tidspunktet for start vises stabil slutt-tidevann karbondioksid bølge. For å sammenligne prediktiv kraft av slutt-tidevann karbondioksid mellom ulike tidslinje under gjenopplivning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HLR-pasient under behandling i akuttmottaket

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

voksne ikke-traumatiske pasienter med hjertestans på sykehus Eksklusjonskriterier: 1) surrogatbeslutning om ikke-gjenopplive (DNR) under HLR; 2) pasient med hjertestans utenom sykehus (OHCA); 3) traumer som hovedårsak til medisinsk behandling; 4) barne- eller ungdomspasienter; 5) Petco2-verdien ble ikke registrert effektivt; 6) forsinkelsen fra første HLR til å begynne å registrere Petco2 overskred 30 minutter; og 7) screening av kvalifiserte eksperter. Mer enn tre erfarne leger mente at pasientens Petco2-verdi var for ekstrem til å stemme med hans/hennes sykehistorie, og verdien ble sett på som en feil og ble ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gjenopplivingstidslinjegruppe
ETCO2 vil bli arrangert i gjenopplivingstidslinjen.
Annen: prediksjonskraften til karbondioksid i endetiden
karbondioksid forutsier gjenopplivningsresultater
ETCO2 tidslinjegruppe
ETCO2 vil bli arrangert i en tidslinje hvor starttidspunktet er tidspunktet for å begynne å vise stabil ETCO2-bølge.
Annen: prediksjonskraften til karbondioksid i endetiden
karbondioksid forutsier gjenopplivningsresultater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prediktiv kraft av ETCO2 er uke i begynnelsen av gjenopplivning
Tidsramme: 1 uke
den senere prediktive kraften til ETCO2 er bedre under 30 min gjenopplivning
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

15. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

17. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20171110PUMCHER

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gjenoppliving

Kliniske studier på prediksjonskraften til karbondioksid i endetiden

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere