Vergleich der Vorhersagekraft von endtidalem Kohlendioxid zwischen verschiedenen Zeitlinien während der Wiederbelebung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Beijing, China, 100730
- Rekrutierung
- Peking Union Medical College Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
erwachsene nicht-traumatische Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus Ausschlusskriterien: 1) Ersatzentscheidung für „Nicht wiederbeleben“ (DNR) während der HLW; 2) Patient mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA); 3) Trauma als Hauptgrund für medizinische Behandlung; 4) Kinder- oder jugendliche Patienten; 5) Petco2-Wert wurde nicht effektiv aufgezeichnet; 6) Verzögerung von der anfänglichen HLW bis zum Beginn der Petco2-Aufzeichnung über 30 Minuten; und 7) Screening durch qualifizierte Experten. Mehr als drei erfahrene Ärzte waren der Meinung, dass der Petco2-Wert des Patienten zu extrem war, um mit seiner Krankengeschichte übereinzustimmen, und der Wert wurde als Fehler angesehen und ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Reanimationszeitliniengruppe
Der ETCO2 wird in der Reanimationszeitlinie angeordnet.
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endtidales Kohlendioxid prognostiziert die Ergebnisse der Wiederbelebung
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ETCO2-Zeitliniengruppe
Das ETCO2 wird in einer Zeitlinie angeordnet, deren Anfangszeit die Zeit des Beginns ist, um eine stabile ETCO2-Welle zu zeigen.
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endtidales Kohlendioxid prognostiziert die Ergebnisse der Wiederbelebung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Vorhersagekraft von ETCO2 ist zu Beginn der Wiederbelebung eine Woche
Zeitfenster: 1 Woche
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die spätere Vorhersagekraft von ETCO2 ist während einer 30-minütigen Reanimation besser
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20171110PUMCHER
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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