At sammenligne forudsigelseskraften af kuldioxid ved endetidevand mellem forskellige tidslinjer under genoplivning
14. november 2017 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
At analysere en multicenter observationsundersøgelsesdatabase.
at vælge voksen ikke-traumatisk hjertestop på hospitalet.
Gennemgå og registrerede kuldioxid ved sluttidevandet i et minut.
Arranger dem i forskellige tidslinjer.
en er i genoplivningstid.
Den anden er den tidslinje, hvor begyndelsestidspunktet er tidspunktet for starttidspunktet for en stabil ende-tidevands-kuldioxid-bølge. At sammenligne forudsigelsesevnen for ende-tidal-kuldioxid mellem forskellige tidslinjer under genoplivning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
130
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CPR-patient i behandling på akutmodtagelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
voksne ikke-traumatiske patienter med hjertestop på hospitalet Eksklusionskriterier: 1) surrogatbeslutning om ikke-genoplivning (DNR) under CPR; 2) ude af hospitalet hjertestop (OHCA) patient; 3) traumer som hovedårsagen til medicinsk behandling; 4) børn eller unge patienter; 5) Petco2-værdi blev ikke registreret effektivt; 6) forsinkelse fra indledende HLR til start af registrering af Petco2 oversteg 30 min; og 7) screening af kvalificerede eksperter. Mere end tre erfarne læger mente, at patientens Petco2-værdi var for ekstrem til at stemme overens med hans/hendes sygehistorie, og værdien blev set som en fejl og blev udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tidslinjegruppe for genoplivning
ETCO2 vil blive arrangeret i genoplivningstidslinjen.
|
end-tidal kuldioxid forudsiger genoplivningsresultater
|
|
ETCO2 tidslinjegruppe
ETCO2 vil blive arrangeret i en tidslinje, hvor starttidspunktet er det tidspunkt, hvor man begynder at vise stabil ETCO2-bølge.
|
end-tidal kuldioxid forudsiger genoplivningsresultater
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigelsesevne af ETCO2 er uge i begyndelsen af genoplivning
Tidsramme: En uge
|
den senere forudsigelsesevne af ETCO2 er bedre under 30 minutters genoplivning
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. november 2017
Studieafslutning (Forventet)
17. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2017
Først opslået (Faktiske)
17. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20171110PUMCHER
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Genoplivning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtCOVID-19 sygdom | Patienter indlagt på Hospices Civils i Lyon | Moderat til svær dyspnø | Uden Resuscitation Objective ManagementFrankrig