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Per confrontare il potere predittivo dell'anidride carbonica di fine espirazione tra diverse linee temporali durante la rianimazione

14 novembre 2017 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Analizzare un database di studi osservazionali multicentrici. per selezionare l'arresto cardiaco intraospedaliero non traumatico dell'adulto. Revisione e registrazione dell'anidride carbonica di fine espirazione al minuto. Disporli in diverse linee temporali. uno è in tempo di rianimazione. L'altra è la linea temporale in cui l'ora di inizio è l'ora in cui inizia a comparire un'onda di anidride carbonica di fine espirazione stabile. Per confrontare il potere predittivo dell'anidride carbonica di fine espirazione tra diverse linee temporali durante la rianimazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente CPR in cura nel pronto soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti adulti in arresto cardiaco ospedaliero non traumatico Criteri di esclusione: 1) decisione surrogata di non rianimare (DNR) durante la RCP; 2) paziente in arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA); 3) il trauma come motivo principale del trattamento medico; 4) pazienti bambini o adolescenti; 5) il valore Petco2 non è stato registrato in modo efficace; 6) il ritardo dalla RCP iniziale all'inizio della registrazione della PetCO2 ha superato i 30 minuti; e 7) screening da parte di esperti qualificati. Più di tre medici esperti hanno ritenuto che il valore PetCO2 del paziente fosse troppo estremo per concordare con la sua storia medica, e il valore è stato visto come un errore ed è stato escluso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo della linea temporale della rianimazione
L'ETCO2 sarà organizzato in tempi di rianimazione.
l'anidride carbonica di fine espirazione predice i risultati della rianimazione
Gruppo cronologico ETCO2
L'ETCO2 sarà organizzato in una sequenza temporale in cui l'ora di inizio è l'ora in cui inizia a mostrare un'onda ETCO2 stabile.
l'anidride carbonica di fine espirazione predice i risultati della rianimazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il potere predittivo di ETCO2 è la settimana all'inizio della rianimazione
Lasso di tempo: 1 settimana
il successivo potere predittivo di ETCO2 è migliore durante la rianimazione di 30 minuti
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

15 novembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

17 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20171110PUMCHER

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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