Vuorovesien lopun hiilidioksidin ennustavan voiman vertailu eri aikajanalla elvytysvaiheessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
aikuiset, ei-traumaattiset sairaalassa sydänpysähdyksen saaneet potilaat Poissulkemiskriteerit: 1) korvikepäätös Do-Not-Resuscitate (DNR) elvytyksen aikana; 2) sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (OHCA) -potilas; 3) trauma lääketieteellisen hoidon pääasiallisena syynä; 4) lapsi- tai nuoripotilaat; 5) Petco2-arvoa ei kirjattu tehokkaasti; 6) viive ensimmäisestä elvytyksestä Petco2:n tallennuksen aloittamiseen ylitti 30 minuuttia; ja 7) pätevien asiantuntijoiden seulonta. Yli kolme kokenutta lääkäriä katsoi, että potilaan Petco2-arvo oli liian äärimmäinen ollakseen samaa mieltä hänen sairaushistoriastaan, ja arvoa pidettiin virheenä ja jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
elvytysaikalinjaryhmä
ETCO2 järjestetään elvytysaikajana.
|
vuoroveden lopun hiilidioksidi ennustaa elvytystuloksia
|
|
ETCO2 aikajanaryhmä
ETCO2 järjestetään aikajanalle, jonka alkamisaika on aika, jolloin alkaa näyttää vakaa ETCO2-aalto.
|
vuoroveden lopun hiilidioksidi ennustaa elvytystuloksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ETCO2:n ennustevoima on viikko elvytysvaiheessa
Aikaikkuna: 1 viikko
|
myöhempi ETCO2:n ennustevoima on parempi 30 minuutin elvytyksessä
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20171110PUMCHER
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .