Comparar el poder predictivo del dióxido de carbono al final de la espiración entre diferentes líneas de tiempo durante la reanimación
14 de noviembre de 2017 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Analizar una base de datos de estudios observacionales multicéntricos.
para seleccionar un paro cardíaco hospitalario no traumático en adultos.
Revise y registre el dióxido de carbono al final de la espiración en por minuto.
Organícelos en diferentes líneas de tiempo.
uno está en tiempo de reanimación.
La otra es la línea de tiempo en la que el tiempo de inicio es el momento en que comienza a aparecer una onda estable de dióxido de carbono al final de la espiración. Para comparar el poder predictivo del dióxido de carbono al final de la espiración entre diferentes líneas de tiempo durante la reanimación.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente con RCP siendo tratado en el departamento de emergencias
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes adultos con paro cardíaco hospitalario no traumático Criterios de exclusión: 1) decisión sustituta de no resucitar (DNR) durante la RCP; 2) paciente con paro cardíaco fuera del hospital (OHCA); 3) trauma como principal motivo de tratamiento médico; 4) pacientes niños o adolescentes; 5) El valor de Petco2 no se registró de manera efectiva; 6) el retraso desde la RCP inicial hasta el inicio del registro de Petco2 superó los 30 min; y 7) evaluación por parte de expertos calificados. Más de tres médicos experimentados pensaron que el valor de Petco2 del paciente era demasiado extremo para estar de acuerdo con su historial médico, y el valor se consideró un error y se excluyó.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de línea de tiempo de reanimación
El ETCO2 se organizará en la línea de tiempo de reanimación.
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el dióxido de carbono al final de la espiración predice los resultados de la reanimación
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Grupo de línea de tiempo de ETCO2
El ETCO2 se organizará en una línea de tiempo en la que el tiempo de inicio es el momento de comenzar a mostrar una onda de ETCO2 estable.
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el dióxido de carbono al final de la espiración predice los resultados de la reanimación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el poder predictivo de ETCO2 es semana al comienzo de la reanimación
Periodo de tiempo: 1 semana
|
el poder predictivo posterior de ETCO2 es mejor durante la reanimación de 30 minutos
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
15 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
17 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20171110PUMCHER
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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