Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att jämföra förutsägelsekraften hos koldioxid vid slutet av tidvatten mellan olika tidslinjer under återupplivning

14 november 2017 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
Att analysera en databas för observationsstudier med flera centra. att välja icke-traumatiskt hjärtstopp för vuxna på sjukhus. Granska och registrerade sluttidskoldioxid per minut. Ordna dem i olika tidslinjer. en är i återupplivningstid. Den andra är tidslinjen som starttiden är tidpunkten för att börja visas stabil slut-tidal koldioxidvåg. För att jämföra prediktiv kraft av slut-tidal koldioxid mellan olika tidslinje under återupplivning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

HLR-patient som vårdas på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

vuxna icke-traumatiska patienter med hjärtstillestånd på sjukhus Uteslutningskriterier: 1) surrogatbeslut om att inte återuppliva (DNR) under HLR; 2) patient med hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA); 3) trauma som den främsta orsaken till medicinsk behandling; 4) barn eller ungdomar; 5) Petco2-värdet registrerades inte effektivt; 6) fördröjningen från initial HLR till att börja spela in Petco2 översteg 30 min; och 7) screening av kvalificerade experter. Mer än tre erfarna läkare tyckte att patientens Petco2-värde var för extremt för att överensstämma med hans/hennes sjukdomshistoria, och värdet sågs som ett fel och uteslöts

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
återupplivningstidslinjegrupp
ETCO2 kommer att arrangeras inom återupplivningstiden.
Övrig: förutsägelsekraften för koldioxid vid slutet av tidvatten
koldioxid vid slutet av tidvatten förutsäger återupplivningsresultat
ETCO2 tidslinjegrupp
ETCO2 kommer att ordnas i en tidslinje där starttiden är tiden för att börja visa stabil ETCO2-våg.
Övrig: förutsägelsekraften för koldioxid vid slutet av tidvatten
koldioxid vid slutet av tidvatten förutsäger återupplivningsresultat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förutsägelsekraften hos ETCO2 är vecka i början av återupplivning
Tidsram: 1 vecka
den senare prediktiva kraften hos ETCO2 är bättre under 30 min återupplivning
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

15 november 2017

Avslutad studie (Förväntat)

17 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2017

Första postat (Faktisk)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20171110PUMCHER

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera