Aby porównać moc predykcyjną końcowo-wydechowego dwutlenku węgla między różnymi liniami czasowymi podczas resuscytacji
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
dorośli pacjenci z zatrzymaniem krążenia w szpitalu bez urazu Kryteria wykluczenia: 1) zastępcza decyzja Nie resuscytuj (DNR) podczas RKO; 2) pacjent z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia (OHCA); 3) uraz jako główna przyczyna leczenia; 4) dzieci lub młodzież; 5) wartość Petco2 nie została skutecznie zarejestrowana; 6) opóźnienie od rozpoczęcia resuscytacji do rozpoczęcia rejestracji Petco2 przekroczyło 30 min; oraz 7) weryfikacja przez wykwalifikowanych ekspertów. Ponad trzech doświadczonych lekarzy uważało, że wartość Petco2 pacjenta była zbyt skrajna, aby zgadzała się z jego historią medyczną, a wartość została uznana za błąd i została wykluczona
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa linii czasu resuscytacji
ETCO2 zostanie ustawione na osi czasu resuscytacji.
|
końcowo-wydechowy dwutlenek węgla przewiduje wyniki resuscytacji
|
|
Grupa linii czasu ETCO2
ETCO2 zostanie ułożone w linii czasowej, której czasem początkowym jest czas rozpoczęcia pokazywania stabilnej fali ETCO2.
|
końcowo-wydechowy dwutlenek węgla przewiduje wyniki resuscytacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
moc predykcyjna ETCO2 to tydzień na początku resuscytacji
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
późniejsza moc predykcyjna ETCO2 jest lepsza podczas 30-minutowej resuscytacji
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20171110PUMCHER
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .