Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de voorspellende kracht van kooldioxide aan het einde van het getij te vergelijken tussen verschillende tijdlijnen tijdens reanimatie

14 november 2017 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
Analyseren van een multi-center observationele studiedatabase. om niet-traumatische hartstilstand in het ziekenhuis bij volwassenen te selecteren. Bekijk en registreer eind-tidal kooldioxide in per minuut. Schik ze in een andere tijdlijn. één is in reanimatietijd. De andere is de tijdlijn waarvan de begintijd de starttijd is van het verschijnen van een stabiele kooldioxidegolf aan het einde van het getij. Om de voorspellende kracht van kooldioxide aan het einde van het getij te vergelijken tussen verschillende tijdlijnen tijdens reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100730
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

CPR-patiënt wordt behandeld op de afdeling spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

volwassen niet-traumatische patiënten met een hartstilstand die in het ziekenhuis zijn opgenomen Uitsluitingscriteria:1) surrogaatbeslissing van niet-reanimeren (DNR) tijdens reanimatie; 2) patiënt met hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA); 3) trauma als belangrijkste reden voor medische behandeling; 4) kind- of adolescente patiënten; 5) Petco2-waarde werd niet effectief geregistreerd; 6) vertraging van initiële reanimatie tot het starten van Petco2-opname langer dan 30 minuten; en 7) screening door gekwalificeerde deskundigen. Meer dan drie ervaren artsen dachten dat de Petco2-waarde van de patiënt te extreem was om in overeenstemming te zijn met zijn/haar medische geschiedenis, en de waarde werd gezien als een fout en werd uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
reanimatie tijdlijn groep
De ETCO2 wordt geregeld in de reanimatietijdlijn.
Ander: voorspellende kracht van kooldioxide aan het einde van de getijden
end-tidal kooldioxide voorspelt reanimatie-uitkomsten
ETCO2-tijdlijngroep
De ETCO2 wordt gerangschikt in een tijdlijn waarbij de begintijd de starttijd is om een ​​stabiele ETCO2-golf te laten zien.
Ander: voorspellende kracht van kooldioxide aan het einde van de getijden
end-tidal kooldioxide voorspelt reanimatie-uitkomsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorspellende kracht van ETCO2 is week aan het begin van de reanimatie
Tijdsspanne: 1 week
de latere voorspellende kracht van ETCO2 is beter tijdens reanimatie van 30 minuten
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 november 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

17 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20171110PUMCHER

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren