Porovnat prediktivní sílu oxidu uhličitého na konci přílivu mezi různými časovými osami během resuscitace
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100730
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
dospělí netraumatičtí pacienti se srdeční zástavou v nemocnici Kritéria vyloučení: 1) náhradní rozhodnutí neresuscitovat (DNR) během KPR; 2) pacient se srdeční zástavou mimo nemocnici (OHCA); 3) trauma jako hlavní důvod lékařského ošetření; 4) dětští nebo dospívající pacienti; 5) Hodnota Petco2 nebyla účinně zaznamenána; 6) zpoždění mezi počáteční KPR a zahájením záznamu Petco2 přesáhlo 30 minut; a 7) screening kvalifikovanými odborníky. Více než tři zkušení lékaři se domnívali, že hodnota Petco2 pacienta byla příliš extrémní na to, aby souhlasila s jeho/její anamnézou, a tato hodnota byla považována za chybu a byla vyloučena.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
resuscitace time line group
ETCO2 bude uspořádán v časové linii resuscitace.
|
Oxid uhličitý na konci přílivu předpovídá výsledky resuscitace
|
|
Skupina časové osy ETCO2
ETCO2 bude uspořádáno v časové ose, přičemž čas začátku je čas začátku vykazování stabilní vlny ETCO2.
|
Oxid uhličitý na konci přílivu předpovídá výsledky resuscitace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prediktivní síla ETCO2 je týden na začátku resuscitace
Časové okno: 1 týden
|
pozdější prediktivní síla ETCO2 je lepší během 30minutové resuscitace
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 20171110PUMCHER
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .