Para comparar o poder preditivo do dióxido de carbono expirado entre diferentes linhas de tempo durante a ressuscitação
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes adultos com parada cardíaca intra-hospitalar não traumática Critérios de exclusão: 1) decisão substituta de não reanimar (DNR) durante a RCP; 2) paciente em parada cardíaca extra-hospitalar (OHCA); 3) trauma como principal motivo de tratamento médico; 4) pacientes crianças ou adolescentes; 5) O valor de Petco2 não foi registrado de forma efetiva; 6) atraso desde a RCP inicial até o início do registro de Petco2 excedeu 30 min; e 7) triagem por especialistas qualificados. Mais de três médicos experientes acharam que o valor de Petco2 do paciente era muito extremo para concordar com seu histórico médico, e o valor foi visto como um erro e foi excluído
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de linha do tempo de ressuscitação
O ETCO2 será organizado na linha do tempo de ressuscitação.
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o dióxido de carbono expirado prevê os resultados da ressuscitação
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Grupo de linha do tempo ETCO2
O ETCO2 será organizado na linha do tempo em que o horário de início é o horário de início da onda de ETCO2 estável.
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o dióxido de carbono expirado prevê os resultados da ressuscitação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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poder preditivo de ETCO2 é semana no início da ressuscitação
Prazo: 1 semana
|
o poder preditivo posterior do ETCO2 é melhor durante a ressuscitação de 30 minutos
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20171110PUMCHER
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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