Сравнить прогностическую силу концентрации углекислого газа в конце выдоха на разных временных шкалах во время реанимации
14 ноября 2017 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Проанализировать базу данных многоцентрового обсервационного исследования.
для выбора нетравматической внутрибольничной остановки сердца у взрослых.
Просмотрите и запишите концентрацию углекислого газа в конце выдоха в минуту.
Расположите их в разные временные рамки.
один находится в реанимации.
Другой - это временная шкала, время начала которой - это время начала появления стабильной волны углекислого газа в конце выдоха. Сравнить прогностическую способность углекислого газа в конце выдоха между различными временными шкалами во время реанимации.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100730
- Рекрутинг
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент СЛР проходит лечение в отделении неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
взрослые нетравматические пациенты с остановкой сердца в больнице. Критерии исключения: 1) суррогатное решение «Не реанимировать» (DNR) во время СЛР; 2) пациент с внебольничной остановкой сердца (ВГОК); 3) травма как основная причина обращения за медицинской помощью; 4) дети или подростки; 5) значение Petco2 не было эффективно зарегистрировано; 6) задержка от начальной СЛР до начала записи Petco2 превысила 30 мин; 7) проверку квалифицированными экспертами. Более трех опытных врачей посчитали, что значение Petco2 пациента было слишком экстремальным, чтобы согласовываться с его / ее историей болезни, и это значение было расценено как ошибка и было исключено.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа графика реанимации
ETCO2 будет установлен в соответствии с временной шкалой реанимации.
|
содержание углекислого газа в конце выдоха предсказывает результаты реанимации
|
|
Группа временной шкалы ETCO2
ETCO2 будет располагаться на временной шкале, время начала которой является временем начала отображения стабильной волны ETCO2.
|
содержание углекислого газа в конце выдоха предсказывает результаты реанимации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предсказательная сила ETCO2 составляет неделю в начале реанимации
Временное ограничение: 1 неделя
|
более поздняя прогностическая сила ETCO2 лучше во время 30-минутной реанимации
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
17 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20171110PUMCHER
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .