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고주파 절제술 후 발작성 상심실성 빈맥의 좌심방 기능에 관한 연구

2020년 3월 17일 업데이트: Ruiqin xie
AVNRT(방실 결절 회귀성 빈맥) 및 AVRT(방실 빈맥) 환자에서 RF 절제가 좌심방 수축 기능에 미치는 영향을 조사하기 위한 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지속성 환자 총 100명에서 느린 경로 또는 보조 경로의 RF 절제가 성공적으로 수행되었습니다. 심방 세동, 구조적 심장 질환, 심실 부정맥, 좌심실 수축 기능 장애 또는 항부정맥제를 사용하는 환자는 제외되었습니다. 모든 환자는 절제 전, 절제 후 1일 1개월에 심초음파 검사를 받았습니다. Manning의 공식(AEF = 0.5 x ρ x MA x A(2), r: 혈액 밀도 = 1.06 g/cm(3), MA: 승모판 구멍 영역 [ cm(2)], A: 파동 속도). 다음 좌심방 크기를 평가했습니다: 전후방(LA-AP), 하상방(LA-IS, 장축), 내외측(LA-ML, 단축). AEF와 전기생리학적 매개변수 간의 상관관계를 분석했습니다(VA - 심실-심방 전도, VA/CL - 빈맥 주기 길이).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

발작성 상심실성 빈맥 환자는 방실 회귀성 빈맥 및 방실 결절 회귀성 빈맥을 포함하며 연령은 14세 이상입니다.

제외 기준:

심방 세동, 심방 빈맥, 구조적 심장 질환, 심실 부정맥, 좌심실 수축 기능 장애 또는 항 부정맥 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 방실결절 회귀성 빈맥 환자
고주파 카테터 절제 요법
절차: 고주파 절제
실험적: 방실 빈맥 환자
고주파 카테터 절제 요법
절차: 고주파 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 고주파 절제술의 좌심방 기능.
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ruiqin xie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • xierqdoctorSVT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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