Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie funkcji lewego przedsionka w napadowym częstoskurczu nadkomorowym po ablacji prądem o częstotliwości radiowej

17 marca 2020 zaktualizowane przez: Ruiqin xie
To badanie ma na celu zbadanie wpływu ablacji RF na czynność skurczową lewego przedsionka u pacjentów z częstoskurczem przedsionkowo-komorowym węzłowym (AVNRT) i częstoskurczem przedsionkowo-komorowym (AVRT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sumie 100 pacjentów z przetrwałą, u których przeprowadzono skuteczną ablację RF drogi wolnej lub dodatkowej. Z badania wykluczono pacjentów z migotaniem przedsionków, strukturalną chorobą serca, komorowymi zaburzeniami rytmu, upośledzoną funkcją skurczową lewej komory lub przyjmujących leki przeciwarytmiczne. U wszystkich pacjentów wykonano badanie echokardiograficzne przed ablacją, 1 dzień i 1 miesiąc po ablacji. Czynność skurczową lewego przedsionka oceniano za pomocą siły wyrzutowej przedsionka (AEF) według wzoru Manninga (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: gęstość krwi = 1,06 g/cm(3), MA: powierzchnia ujścia mitralnego [ cm(2)], A: prędkość fali). Oceniano następujące wymiary lewego przedsionka: przednio-tylny (LA-AP), dolny-górny (LA-IS, oś długa), środkowo-boczny (LA-ML, oś krótka). Analizowano korelacje między AEF a parametrami elektrofizjologicznymi (VA – przewodnictwo komorowo-przedsionkowe, VA/CL – długość cyklu częstoskurczu).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z napadowym częstoskurczem nadkomorowym, w tym częstoskurczem nawrotnym przedsionkowo-komorowym i nawrotnym częstoskurczem węzłowym przedsionkowo-komorowym, Wiek >14 lat

Kryteria wyłączenia:

Migotanie przedsionków, tachykardia przedsionkowa, strukturalna choroba serca, komorowe zaburzenia rytmu, pacjenci z upośledzoną funkcją skurczową lewej komory lub przyjmujący leki przeciwarytmiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: pacjentów z nawrotowym częstoskurczem węzłowym przedsionkowo-komorowym
terapia ablacji cewnika o częstotliwości radiowej
Procedura: ablacja prądem o częstotliwości radiowej
EKSPERYMENTALNY: pacjentów z częstoskurczem przedsionkowo-komorowym
terapia ablacji cewnika o częstotliwości radiowej
Procedura: ablacja prądem o częstotliwości radiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja lewego przedsionka w pooperacyjnej ablacji prądem o częstotliwości radiowej.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ruiqin xie

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • xierqdoctorSVT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Napadowy częstoskurcz nadkomorowy

Badania kliniczne na ablacja prądem o częstotliwości radiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj