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Étude sur la fonction auriculaire gauche de la tachycardie supraventriculaire paroxystique après ablation par radiofréquence

17 mars 2020 mis à jour par: Ruiqin xie
Cette étude vise à étudier les effets de l'ablation RF sur la fonction systolique auriculaire gauche chez les patients atteints de tachycardie réentrante nodale auriculo-ventriculaire (AVNRT) et de tachycardie auriculo-ventriculaire (AVRT).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 100 patients atteints de persistance, chez qui une ablation RF réussie de la voie lente ou de la voie accessoire a été réalisée. Les patients atteints de fibrillation auriculaire, de cardiopathie structurelle, d'arythmies ventriculaires, d'altération de la fonction systolique ventriculaire gauche ou sous antiarythmiques ont été exclus. Tous les patients ont eu une étude échocardiographique avant l'ablation 、1 jour et 1 mois après l'ablation. La fonction systolique auriculaire gauche a été évaluée à l'aide de la force d'éjection auriculaire (AEF) selon la formule de Manning (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r : densité sanguine = 1,06 g/cm(3), MA : surface de l'orifice mitral [ cm(2)], A : vitesse d'onde A). Les dimensions auriculaires gauches suivantes ont été évaluées : antéro-postérieure (LA-AP), inféro-supérieure (LA-IS, grand axe), médio-latérale (LA-ML, petit axe). Les corrélations entre l'AEF et les paramètres électrophysiologiques ont été analysées (VA - conduction ventriculo-auriculaire, VA/CL - durée du cycle de tachycardie).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chine, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints de tachycardie supraventriculaire paroxystique, y compris la tachycardie réentrante auriculo-ventriculaire et la tachycardie réentrante nodale auriculo-ventriculaire, l'âge est> 14 ans

Critère d'exclusion:

Fibrillation auriculaire, tachycardie auriculaire, maladie cardiaque structurelle, arythmies ventriculaires, patients présentant une fonction systolique ventriculaire gauche altérée ou sous antiarythmiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: patients atteints de tachycardie réentrante nodale auriculo-ventriculaire
thérapie d'ablation par cathéter radiofréquence
Procédure: ablation par radiofréquence
EXPÉRIMENTAL: patients atteints de tachycardie auriculo-ventriculaire
thérapie d'ablation par cathéter radiofréquence
Procédure: ablation par radiofréquence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fonction auriculaire gauche de l'ablation par radiofréquence postopératoire.
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ruiqin xie

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2017

Première publication (RÉEL)

20 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • xierqdoctorSVT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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