Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie naar de linker atriale functie van paroxismale supraventriculaire tachycardie na radiofrequente ablatie

17 maart 2020 bijgewerkt door: Ruiqin xie
Deze studie onderzoekt de effecten van RF-ablatie op de systolische functie van het linker atrium bij patiënten met atrioventriculaire nodale terugkerende tachycardie (AVNRT) en atrioventriculaire tachycardie (AVRT).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een totaal van 100 patiënten met aanhoudend, bij wie succesvolle RF-ablatie van een langzaam pad of een accessoire pad werd uitgevoerd. Patiënten met atriumfibrilleren, structurele hartaandoeningen, ventriculaire aritmieën, verminderde systolische linkerventrikelfunctie of anti-aritmica werden uitgesloten. Alle patiënten hadden echocardiografisch onderzoek vóór ablatie, 1 dag en 1 maand na ablatie. De systolische functie van het linker atrium werd beoordeeld met behulp van de atriale ejectiekracht (AEF) volgens de formule van Manning (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: bloeddichtheid = 1,06 g/cm(3), MA: mitralisopeningsgebied [ cm(2)], A: Een golfsnelheid). De volgende afmetingen van het linker atrium werden beoordeeld: antero-posterieur (LA-AP), infero-superieur (LA-IS, lange as), medio-lateraal (LA-ML, korte as). De correlaties tussen AEF en elektrofysiologische parameters werden geanalyseerd (VA - ventriculo-atriale geleiding, VA/CL - tachycardiecycluslengte).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met paroxismale supraventriculaire tachycardie, waaronder atrioventriculaire re-entry tachycardie en atrioventriculaire nodale re-entry tachycardie, leeftijd is >14 jaar

Uitsluitingscriteria:

Atriale fibrillatie, atriale tachycardie, structurele hartziekte, ventriculaire aritmieën, patiënten met een gestoorde linker ventrikel systolische functie of op anti-aritmica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: patiënten met atrioventriculaire nodale re-entry tachycardie
radiofrequente katheterablatietherapie
Procedure: radiofrequente ablatie
EXPERIMENTEEL: patiënten met atrioventriculaire tachycardie
radiofrequente katheterablatietherapie
Procedure: radiofrequente ablatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Linker atriumfunctie van postoperatieve radiofrequente ablatie.
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ruiqin xie

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • xierqdoctorSVT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op radiofrequente ablatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren