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Estudio sobre la función auricular izquierda de la taquicardia supraventricular paroxística después de la ablación por radiofrecuencia

17 de marzo de 2020 actualizado por: Ruiqin xie
Este estudio investiga los efectos de la ablación por radiofrecuencia en la función sistólica de la aurícula izquierda en pacientes con taquicardia por reentrada del nódulo auriculoventricular (AVNRT) y taquicardia auriculoventricular (AVRT).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 100 pacientes con enfermedad persistente, en los que se realizó con éxito la ablación por radiofrecuencia de la vía lenta o la vía accesoria. Se excluyeron los pacientes con fibrilación auricular, cardiopatía estructural, arritmias ventriculares, alteración de la función sistólica del ventrículo izquierdo o en tratamiento con antiarrítmicos. Todos los pacientes tenían estudio ecocardiográfico antes de la ablación, 1 día y 1 mes después de la ablación. La función sistólica de la aurícula izquierda se evaluó mediante la fuerza de eyección auricular (AEF) según la fórmula de Manning (AEF = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: densidad sanguínea = 1,06 g/cm(3), MA: área del orificio mitral [ cm(2)], A: velocidad de onda A). Se evaluaron las siguientes dimensiones de la aurícula izquierda: anteroposterior (LA-AP), inferosuperior (LA-IS, eje largo), mediolateral (LA-ML, eje corto). Se analizaron las correlaciones entre AEF y parámetros electrofisiológicos (VA - conducción ventrículo-auricular, VA/CL - duración del ciclo de taquicardia).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con taquicardia supraventricular paroxística, incluye taquicardia por reentrada auriculoventricular y taquicardia por reentrada en el nódulo auriculoventricular， La edad es >14 años

Criterio de exclusión:

Fibrilación auricular, taquicardia auricular, cardiopatía estructural, arritmias ventriculares, pacientes con función sistólica del ventrículo izquierdo alterada o con antiarrítmicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: pacientes con taquicardia por reentrada del nódulo auriculoventricular
terapia de ablación con catéter de radiofrecuencia
Procedimiento: ablación por radiofrecuencia
EXPERIMENTAL: pacientes con taquicardia auriculoventricular
terapia de ablación con catéter de radiofrecuencia
Procedimiento: ablación por radiofrecuencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función atrial izquierda de la ablación por radiofrecuencia postoperatoria.
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ruiqin xie

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • xierqdoctorSVT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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