Исследование функции левого предсердия при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии после радиочастотной абляции
17 марта 2020 г. обновлено: Ruiqin xie
Это исследование посвящено изучению влияния радиочастотной абляции на систолическую функцию левого предсердия у пациентов с атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардией (АВУРТ) и атриовентрикулярной тахикардией (АВРТ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общей сложности 100 пациентов с персистенцией, у которых была выполнена успешная РЧ-абляция медленного пути или дополнительного пути.
Исключались пациенты с фибрилляцией предсердий, структурными заболеваниями сердца, желудочковыми аритмиями, нарушением систолической функции левого желудочка или принимающие антиаритмические препараты.
Всем пациентам проводилось эхокардиографическое исследование до аблации, через 1 день и 1 мес после аблации.
Систолическую функцию левого предсердия оценивали с помощью силы выброса предсердий (СФП) по формуле Мэннинга (СЭФ = 0,5 x ρ x MA x A(2), r: плотность крови = 1,06 г/см3, MA: площадь митрального отверстия [2]. см(2)], A: скорость волны).
Оценивались следующие размеры левого предсердия: переднезадний (LA-AP), нижне-верхний (LA-IS, длинная ось), медиолатеральный (LA-ML, короткая ось).
Анализировали корреляции между АФВ и электрофизиологическими параметрами (ВА - желудочково-предсердная проводимость, ВА/ЧД - длина цикла тахикардии).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, включая атриовентрикулярную реципрокную тахикардию и атриовентрикулярную узловую реципрокную тахикардию, возраст старше 14 лет.
Критерий исключения:
Мерцательная аритмия, предсердная тахикардия, структурная болезнь сердца, желудочковые аритмии, пациенты с нарушением систолической функции левого желудочка или принимающие антиаритмические средства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: пациенты с атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардией
радиочастотная катетерная абляционная терапия
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: больные с атриовентрикулярной тахикардией
радиочастотная катетерная абляционная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Левое предсердие Функция послеоперационной радиочастотной абляции.
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- xierqdoctorSVT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .